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        使用CRISPR技術(shù)首次開發(fā)抗結(jié)核病的奶牛

        據(jù)開放獲取期刊Genome Biology發(fā)表的最新研究報(bào)告,CRISPR / Cas9基因編輯技術(shù)首次成功用于成功生產(chǎn)對牛結(jié)核病具有更高抗性的活牛。來自中國陜西西北農(nóng)林科技大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院的研究人員使用CRISPR基因編輯技術(shù)的修改版本將一個(gè)新基因插入到?;蚪M中,沒有檢測到對動(dòng)物遺傳的目標(biāo)效應(yīng)(a使用CRISPR創(chuàng)建轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí)的常見問題。

        使用CRISPR技術(shù)首次開發(fā)抗結(jié)核病的奶牛

        該研究的主要作者張勇博士說:“我們使用一種名為CRISPR / Cas9n的新型CRISPR系統(tǒng)成功地將一種名為NRAMP1的結(jié)核抗性基因插入到?;蚪M中。然后我們能夠成功地開發(fā)出來。奶牛對結(jié)核病的抵抗力增強(qiáng)。重要的是,我們的方法對母牛遺傳沒有產(chǎn)生任何脫靶效應(yīng),這意味著我們采用的CRISPR技術(shù)可能更適合用有目的操作的遺傳學(xué)生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因家畜。“

        近年來,CRISPR技術(shù)已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室中廣泛使用,因?yàn)樗切薷倪z傳密碼的準(zhǔn)確且相對容易的方法。然而,有時(shí)遺傳密碼的無意改變作為脫靶效應(yīng)發(fā)生,因此找到減少這些的方法是基因組學(xué)研究的優(yōu)先事項(xiàng)。

        張博士解釋說:“當(dāng)你想在哺乳動(dòng)物基因組中插入一個(gè)新基因時(shí),難以找到插入基因的基因組中的最佳位置。你必須通過基因組搜尋,尋找你認(rèn)為會(huì)有的區(qū)域?qū)︵徑钠渌虻挠绊懽钚?。我們采用?xì)致和方法學(xué)的方法來確定最適合基因插入的區(qū)域,我們發(fā)現(xiàn)它對?;蚪M沒有可檢測的脫靶效應(yīng)“。

        研究人員使用CRISPR / Cas9n技術(shù)將NRAMP1基因插入牛胎兒成纖維細(xì)胞基因組中 - 這是一種來自雌性奶牛的細(xì)胞。然后在稱為體細(xì)胞核移植的過程中將這些細(xì)胞用作供體細(xì)胞,其中攜帶新基因的供體細(xì)胞的細(xì)胞核被插入來自雌性母牛的卵細(xì)胞(稱為卵子)中。Ova在實(shí)驗(yàn)室中被培育成胚胎,然后轉(zhuǎn)移到母牛中進(jìn)行正常的妊娠周期。還使用標(biāo)準(zhǔn)CRISPR / Cas9技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)作為比較。

        使用CRISPR插入新基因的總共11只小牛能夠評估對結(jié)核病的抗性和任何脫靶遺傳效應(yīng)。對小牛的遺傳分析表明,NRAMP1已經(jīng)成功地整合到所有小牛的目標(biāo)區(qū)域的遺傳密碼中。使用新的CRISPR / Cas9n技術(shù)插入基因的小牛中沒有一個(gè)具有任何可檢測的脫靶效應(yīng),而所有帶有插入先前使用的CRISPR / Cas9技術(shù)的基因的小牛都有。

        當(dāng)小牛暴露于牛分枝桿菌,導(dǎo)致牛結(jié)核病細(xì)菌,研究人員發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)基因動(dòng)物顯示由血液樣本中的感染標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)記物測定的細(xì)菌增加的阻力。他們還發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)室測試中,從小牛身上采集的白細(xì)胞對牛分枝桿菌暴露的抵抗力更強(qiáng)。

        張博士說:“我們的研究首次證明了CRISP / Cas9n系統(tǒng)可以用來制造沒有可檢測的脫靶效應(yīng)的轉(zhuǎn)基因家畜。我們的工作導(dǎo)致在牛基因組中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有用的位置,可以針對性利用這種基因編輯技術(shù)成功插入有利于農(nóng)業(yè)牲畜的新基因。“

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