新技術(shù)揭示了Zika病毒如何在我們的細(xì)胞相互作用

科學(xué)家已經(jīng)開發(fā)出一種新技術(shù),可以確定病毒與宿主相互作用的RNA。以及提供洞察病毒直接宿主細(xì)胞如何創(chuàng)建新的病毒粒子,這種技術(shù),今天發(fā)表在自然的方法,可以讓研究人員設(shè)計人工分子能夠阻斷病毒復(fù)制過程和防止病毒傳播。

RNA病毒通常被認(rèn)為最高威脅引發(fā)全球性的大流行。在缺乏有效和可用疫苗或藥物、RNA病毒引起的疾病如埃博拉病毒,Zika病毒和SARS冠狀病毒,產(chǎn)生顯著的公共健康影響,而病毒攻擊豬導(dǎo)致重大損失豬養(yǎng)殖行業(yè)。同時新的RNA病毒繼續(xù)出現(xiàn),由于其快速發(fā)展。

RNA病毒是所謂的,因為他們使用RNA的DNA來表示他們的基因代碼。他們的基因組編碼蛋白,并與宿主細(xì)胞相互作用機(jī)制。然而,直到現(xiàn)在,病毒RNA基因組的結(jié)構(gòu)在宿主細(xì)胞在很大程度上是未知的。

劍橋大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的技術(shù)確定Zika病毒基因組的結(jié)構(gòu)和相互作用在人類細(xì)胞。這項技術(shù)被稱為同志(匹配RNA和深度測序的交聯(lián)),重要的是,它可以應(yīng)用于任何宿主細(xì)胞RNA病毒。的詳細(xì)信息來源于同志提供了潛在的設(shè)計新一代的藥物通過阻斷病毒-宿主RNA相互作用或干擾病毒基因組的基本結(jié)構(gòu)。

我們自己的細(xì)胞也含有RNA,無論這些是‘信使RNA編碼蛋白質(zhì)或非編碼RNA的調(diào)節(jié)細(xì)胞功能的不同方面。RNA病毒的感染周期主要發(fā)生在細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中,我們的許多RNA駐留的地方。病毒和宿主RNA分子可以直接通過堿基配對的交互部分結(jié)構(gòu),換句話說,做一系列的債券以郵政兩個分子結(jié)合在一起。這些交互為抗病毒治療提供潛在的目標(biāo),事實上anti-hepatitis C病毒宿主病毒RNA相互作用,藥物目標(biāo)Miraversen,目前在先進(jìn)的臨床試驗。

然而,天然宿主病毒RNA堿基配對的患病率是未知的,和發(fā)現(xiàn)新的交互是罕見的。這部小說同志技術(shù),由俄梅珥齊夫博士威康信托基金會/英國癌癥研究古爾研究所的一個國際研究小組的同事,可以篩選宿主病毒RNA堿基配對,揭示了互動的RNA序列在一個實驗。

齊夫博士和他的合作者已經(jīng)應(yīng)用同志方法探討Zika病毒基因組在人類細(xì)胞,揭示其結(jié)構(gòu)以及多個交互與人類監(jiān)管非編碼rna如微rna,rna和小核rna。與新技術(shù),每個堿基對的身份和位置都顯示,提供必要的和足夠的信息設(shè)計互補(bǔ)序列,可以干預(yù)和阻止每個交互,與潛在的臨床效果。同志們方法因此開門設(shè)計新一代的RNA-based抗病毒藥物的各種各樣的RNA病毒的宿主細(xì)胞。

齊夫博士博士后教授Eric Miska古爾研究所的實驗室,與同志們說:“技術(shù)我們可以探索的詳細(xì)分子RNA病毒和宿主之間的相互作用。這將允許我們設(shè)計短RNA或DNA序列,可以管理干擾這些interactions-potentially預(yù)防病毒的復(fù)制能力和進(jìn)一步感染細(xì)胞。我們得到的信息從同志開門解決這些病毒的一種全新的方式。鑒于這種技術(shù)的廣泛適用性RNA病毒和任何宿主細(xì)胞RNA病毒,人類和動物疾病可能是一個目標(biāo),這樣的研究”。

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