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        研究發(fā)現(xiàn)先天蛋白通過靶向脂質(zhì)筏來限制HIV復制

        根據(jù)喬治華盛頓大學研究人員發(fā)表在美國微生物學會首發(fā)期刊mBio上的一項新研究,人蛋白質(zhì)載脂蛋白AI結合蛋白(AIBP)通過靶向脂質(zhì)筏并減少病毒細胞融合來抑制HIV復制。這些結果提供了第一個證據(jù),表明AIBP是一種先天免疫因子,可通過修飾HIV靶細胞上的脂質(zhì)筏來限制HIV復制。

        研究發(fā)現(xiàn)先天蛋白通過靶向脂質(zhì)筏來限制HIV復制

        AIBP參與脂質(zhì)筏和膽固醇外流的調(diào)節(jié)。已經(jīng)建議在與脂筏增加(包括動脈粥樣硬化和急性肺損傷)相關的幾種情況下起保護因子的作用。

        “先前的研究表明,AIBP在與炎癥和膽固醇代謝受損(尤其是動脈粥樣硬化)有關的人類疾病中具有保護性和可能的??治療作用,”微生物學,免疫學和熱帶醫(yī)學教授Michael Bukrinsky博士說。 GW醫(yī)學與健康科學學院和該研究的資深作者。“我們在研究中發(fā)現(xiàn)AIBP也具有抗HIV活性。”

        宿主細胞脂質(zhì)筏(質(zhì)膜的亞域中含有高濃度的膽固醇和鞘糖脂)對HIV生物學至關重要,并參與HIV-1的組裝和萌芽以及靶細胞的感染??紤]到HIV對脂質(zhì)筏的依賴性以及AIBP降低脂質(zhì)筏的能力,研究人員假設AIBP可以抑制HIV復制。

        研究結果表明,外源添加AIBP可以減少脂質(zhì)筏的豐度并在體外和體內(nèi)抑制HIV復制,而敲除細胞固有的AIBP可以增加HIV 復制。有了這些發(fā)現(xiàn),作者建議可以設想通過刺激AIBP產(chǎn)生來抑制HIV感染和與HIV相關的合并癥的新治療方法。

        布克林斯基說:“通過這項研究,我們確定了一種新型的先天免疫因子,該因子通過靶向脂質(zhì)筏來抑制HIV感染。” “進一步的研究可能表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”

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