德國制藥巨頭拜耳(Bayer)近日宣布，已向日本衛(wèi)生勞動福利部(MHLW)提交了darolutamide治療去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的營銷授權申請，此次申請是基于darolutamide治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)關鍵性III期臨床研究ARAMIS的數(shù)據。結果顯示，在nmCRPC患者中，與安慰劑+雄激素剝奪療法(ADT)相比，darolutamide+ADT方案將疾病轉移或死亡風險顯著降低了59%;該研究中，與安慰劑+ADT相比，darolutamide+ADT方案顯示出良好的安全性。

最近，拜耳已完成了向美國FDA滾動提交darolutamide治療nmCRPC的新藥申請。在美國，F(xiàn)DA之前已授予darolutamide治療nmCRPC的快速通道資格。拜耳也正在其他國家監(jiān)管機構討論提交darolutamide的申請文件。darolutamide由拜耳與芬蘭制藥公司Orion合作開發(fā)。除了nmCRPC之外，雙方也正在推進另一項III期臨床研究ARASENS，評估darolutamide治療轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的療效和安全性。

darolutamide是一種口服非甾體雄激素受體拮抗劑，具有獨特的化學結構，與受體結合親和力強，表現(xiàn)出強拮抗活性，從而抑制受體功能以及前列腺癌細胞的生長。

拜耳制藥部門高級副總裁兼腫瘤開發(fā)主管Scott Z.Fields表示，“在前列腺癌的早期階段，患者通常是無癥狀的。因此，對于患者來說，有明顯延遲轉移進展的治療選擇是至關重要的，同時限制治療的副作用，使他們能夠繼續(xù)其日常生活。通過此次提交，我們距離向日本患者和醫(yī)生提供CRPC潛在的新治療方案更近了一步。”

ARAMIS是一項隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照研究，共入組了1509例患者，這些患者正在接受ADT作為標準護理療法，但存在高轉移性疾病風險。研究中，患者以2:1的比例隨機分為2個組，分別接受darolutamide(600mg，每日2次)或安慰劑，同時接受ADT。研究的主要終點為無轉移生存期(MFS)，定義為隨機化分組至轉移或死亡證據的時間。次要終點包括總生存期(OS)、疼痛進展時間、開始首次細胞毒性化療時間、首次癥狀性骨骼事件(SSE)發(fā)生時間、以及darolutamide的安全性和耐受性特征。

研究結果顯示，與安慰劑+ADT方案組相比，darolutamide+ADT方案組MFS實現(xiàn)了統(tǒng)計學意義的顯著改善(HR=0.41，95%CI:0.34-0.50，p<0.001)，這意味著疾病轉移或死亡風險降低了59%，達到了研究的主要終點：安慰劑+ADT方案組中位MFS為18.4個月，darolutamide+ADT方案組為40.4個月，即中位MFS總體延長了22個月。

OS方面，與安慰劑+ADT方案組相比，darolutamide+ADT方案組表現(xiàn)出積極的趨勢，死亡風險降低29%(HR=0.71，95%CI:0.50-0.99，p=0.045);無進展生存期(PFS)方面，與安慰劑+ADT方案組相比，darolutamide+ADT方案組顯著延長(中位PFS：36.8個月 vs 14.8個月，HR=0.38，95%CI:0.32-0.45，p<0.001)，局部進展、遠處轉移或死亡風險降低62%。

此外，所有其他次要終點均顯示有利于darolutamide，包括疼痛進展時間(40.3個月 vs 25.4個月;HR=0.65，95%CI:0.53-0.79，p<0.001)、細胞毒性化療時間(未達到 vs 38.2個月;HR=0.43，95%CI:0.31-0.60，p<0.001)。另一個次要終點，首次癥狀性骨骼事件(SSE)發(fā)生時間也顯示出有利于darolutamide。

重要的是，發(fā)生率≥5%或3-5級的治療出現(xiàn)的不良事件(AEs)發(fā)生率在2個治療組具有可比性;僅疲勞的發(fā)生超過10%(darolutamide+ADT方案組為12.1%，安慰劑+ADT方案組為8.7%)，2個治療組生活質量結果相似。

這些數(shù)據已于今年2月中旬在美國舊金山舉行的美國臨床腫瘤學會泌尿生殖腫瘤研討會(ASCO GU)上公布，并同時發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)。