研究人員發(fā)現(xiàn)新的抗生素抗性基因

查爾姆斯理工大學教授Erik Kristiansson及其合著者已經(jīng)確定了70多種新的金屬-β-內(nèi)酰胺酶基因，這些基因使細菌對最后抗生素產(chǎn)生抗藥性。

“金屬-β-內(nèi)酰胺酶是一種細菌酶，可以抵抗碳青霉烯類，這是最有效的一類抗生素，”Kristiansson教授及其同事說。

“這些酶通常在移動遺傳元件上編碼，與其廣泛的底物譜和缺乏臨床有用的抑制劑一起，使它們成為特別成問題的一類抗生素抗性決定因素。”

“我們假設(shè)存在大量未開發(fā)的未知金屬β-內(nèi)酰胺酶庫，其中一些可能擴散到病原體，從而威脅到公眾健康。”

“這項研究的目的是鑒定B1類新的金屬β-內(nèi)酰胺酶，這是這些酶中臨床上最重要的亞類。”

本月由Microbiome雜志發(fā)布的研究結(jié)果是已知B1金屬β-內(nèi)酰胺酶數(shù)量的兩倍多。

“基于使用優(yōu)化的隱馬爾可夫模型的新計算方法，我們分析了超過10,000個細菌基因組和質(zhì)粒以及超過5 terabases的宏基因組數(shù)據(jù)，以鑒定新的金屬-β-內(nèi)酰胺酶基因，”作者解釋說。

“總共預測了76種新基因，形成了59種以前未被描述的金屬-β-內(nèi)酰胺酶基因家族。”

“在21個測試基因中的18個中，實驗證實了在大腸桿菌宿主中水解亞胺培南的能力。”

“我們的研究表明，有許多未知的抗性基因。關(guān)于這些基因的知識可以更有效地發(fā)現(xiàn)并有希望解決新形式的多重耐藥細菌，“Kristiansson教授說。

研究報告的共同作者，哥德堡大學的Joakim Larsson教授補充說：“我們越了解細菌如何抵御抗生素，我們開發(fā)有效的新藥物的可能性就越大。”

該團隊的下一步是尋找能夠抵抗其他形式抗生素的基因。

“我們發(fā)現(xiàn)的新基因只是冰山一角。還有許多未經(jīng)鑒定的抗生素抗性基因可能成為未來主要的全球健康問題，“克里斯蒂安森教授說。

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