偵察出抗生素耐藥性細菌的防御措施尋找新的方式來反擊

由布里斯托爾大學的研究已經(jīng)開始拆開一個重要抗生素耐藥性的機制和建議的方法來阻止這種阻力。抗生素耐藥性細菌的能力抵御抗生素的攻擊,和這些耐藥機制在細菌的傳播是一個全球性的公共衛(wèi)生問題。電阻的一種形式,由一個家庭的細菌蛋白質(zhì)的維羅納Imipenemase beta-lactamases (VIM),急性臨床關注的,因為它可以滅活抗生素(青霉素及相關代理),占全球抗菌市場的一半以上。

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布里斯托大學領導的研究小組發(fā)現(xiàn)了near-atomic VIM蛋白質(zhì)的結構細節(jié)。這項研究發(fā)表在今天(11月15日周四)2月日報。

吉姆•斯賓塞博士讀者在微生物細胞和分子醫(yī)學學院的布里斯托爾大學領導這項研究的,說:”我們的工作解釋了一個家庭的產(chǎn)品基因識別penicillin-type抗生素的耐藥性,并建議在未來的治療途徑阻斷這種阻力。”

VIM蛋白質(zhì)保護細菌免受最臨床抗生素的重要群體,beta-lactams,隨后通過綁定和滅活他們,防止他們的攻擊目標細菌。阻止VIM蛋白介導的抗性,團隊他們的研究集中在確定如何VIM蛋白質(zhì)綁定到抗生素。

斯賓塞博士補充說:“我們試圖了解VIM承認其目標抗生素。”

了解抗生素結合研究人員需要檢查VIM在原子水平的蛋白質(zhì)。一個蛋白質(zhì)的原子排列可以由向感興趣的蛋白質(zhì)x射線和x射線觀察的方式分散。必要的高強度的x射線粒子加速器中產(chǎn)生被稱為同步加速器。研究小組使用英國的國家同步加速器科學設施,鉆石光源,在牛津郡的哈維爾科學和創(chuàng)新校園。

令人驚訝的變化之前已經(jīng)被確認在兩個特定區(qū)域的VIM蛋白質(zhì),因此很難解釋為什么不同的VIM家庭成員都可以綁定抗生素。團隊是解釋這種現(xiàn)象特別感興趣。通過收集near-atomic級晶體VIM蛋白家族的一個成員的數(shù)據(jù),研究人員能夠識別的一個關鍵組成部分抗生素綁定機制。結構比較與其他VIM蛋白質(zhì)家族成員確認這是一個共同的特點在VIM的家庭。

斯賓塞博士解釋說:“VIM beta-lactamases是家族的酶變化從一個另一個在該地區(qū)負責抗生素綁定,我們的工作解釋了抗生素可以綁定到不同類型的VIM beta-lactamase盡管這些變化。

“知識的機制VIM beta-lactamases結合抗生素將使研究人員能夠在分子復制這些交互設計阻止他們的活動,所以反向抗生素耐藥性。”研究小組現(xiàn)在使用他們已經(jīng)收集到的信息來設計分子綁定到VIM的蛋白質(zhì)。

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