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        德國科學家解碼新冠病毒主要蛋白酶結構 新冠病毒是人工合成的嗎？
        
			
        
				2020-03-22 16:29:57
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			  來源：新華社
			
        
		
        
				
		
        
			
        德國科學家解碼新冠病毒主要蛋白酶結構，新一期美國《科學》雜志刊登德國研究人員的論文說，他們解碼了新冠病毒主要蛋白酶的三維結構，并在此基礎上研發(fā)出一種能阻斷該蛋白酶功能的化合物，有望用于研發(fā)能有效抑制新冠病毒的藥物。該藥物有可能用于直接對新冠肺炎患者的肺部給藥。
        

        

        22日電新一期美國《科學》雜志刊登德國研究人員的論文說，他們解碼了新冠病毒主要蛋白酶的三維結構，并在此基礎上研發(fā)出一種能阻斷該蛋白酶功能的化合物，有望用于研發(fā)能有效抑制新冠病毒的藥物。
        

        德國呂貝克大學等機構研究人員說，一種名為Mpro的蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶，它在病毒復制過程中起著關鍵作用。他們運用高強度X射線，解碼了這種蛋白酶的三維結構。
        

        在此基礎上，研究人員測試了一系列化合物對這種蛋白酶的作用，結果發(fā)現(xiàn)代號13b的化合物能有效阻斷該蛋白酶的功能。研究人員還用小鼠測試了該化合物，小鼠未顯示任何不良反應。
        

        研究人員說，有可能在這種化合物基礎上進一步研發(fā)出可有效抑制新冠病毒的藥物，相關藥物有可能用于直接對新冠肺炎患者的肺部給藥。?
        

        新冠病毒是人工合成的嗎?
        

        

        新冠病毒有三個不一樣的特點
        

        通過對新型冠狀病毒進行基因分析，并且與其他已知的冠狀病毒相比較，科學家們發(fā)現(xiàn)了新冠病毒有三個顯著的特點。
        

        與ACE2的結合方式很獨特
        

        與SARS冠狀病毒一樣，新型冠狀病毒也是與人類的ACE2結合，然后進入到人類的細胞，引起感染?？梢院唵卫斫鉃?，病毒上面有鑰匙，可以打開我們人類細胞上的鎖，病毒開門之后，進入人體細胞。
        

        

        然而，分析SARS冠狀病毒和新冠病毒的受體結合域(RBD)，我們發(fā)現(xiàn)這兩種病毒受體結合域的結構，很不一樣。受體結合域有6個氨基酸，與SARS的結合域相比較，新冠病毒有5個氨基酸是不一樣的。
        

        也就是說，新冠病毒采取了不一樣的結合方式，進入到人類的細胞，盡管是同一個鎖，新冠病毒的鑰匙與SRAS冠狀病毒的鑰匙，是不一樣的。
        

        2.S蛋白上面有多堿基酶切位點
        

        S蛋白也叫spike蛋白，是冠狀病毒表面突出的蛋白。新冠病毒的受體結合域也是在S蛋白上，S蛋白有兩個亞基，S1和S2.研究發(fā)現(xiàn)S蛋白的S1和S2亞基交界處有一個多堿基酶切位點(RRAR)。
        

        3.O-連接型聚糖結構
        

        與其他冠狀病毒相比較，新冠病毒的S蛋白上面，還多了O-連接型聚糖結構。O-連接型聚糖結構，糖類可以與蛋白質進行連接。
        

        O-連接型聚糖結構的具體作用未知，但是可以產生一個“粘蛋白樣結構域”，以保護新冠病毒S蛋白上的某些潛在表位或關鍵氨基酸。
        

        目前已知的是，一些病毒會利用粘蛋白樣結構域作為免疫逃避的糖鏈屏障。也就是說，O-連接型聚糖結構可能會幫助新冠病毒提供保護，免受免疫打擊。
        

        請記住新冠病毒這三個不一樣的特點，對于推測病毒的起源，非常重要。			

			
        
			
        
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