約翰斯·霍普金斯大學的研究人員報告說，他們已經發(fā)現(xiàn)變形蟲中的一種機制，通過重置對驅動這種運動的自然發(fā)生的內部信號事件的敏感性，迅速改變細胞遷移的方式。3月28日在線發(fā)表在“自然細胞生物學”雜志上的一份報告中描述的這一發(fā)現(xiàn)表明，細胞的遷移行為可能不像以前認為的那樣“硬連線”，研究人員說，并提出了尋找操縱方法的未來可能性?？刂埔恍┲旅募毎w移形式，包括癌癥轉移。

“在體內不同的組織中，細胞根據其遺傳特征和環(huán)境采用不同的遷移方式，”約翰霍普金斯大學醫(yī)學院研究生，研究的主要作者Yuchuan Miao說。“這使他們能夠更好地執(zhí)行特定任務。”例如，白細胞有節(jié)奏地延伸小突起，允許它們擠過血管，而皮膚細胞滑動，如移動“粉絲”，以關閉傷口。

另一方面，苗說，不受控制的細胞遷移導致疾病，包括癌癥和動脈粥樣硬化，這兩種疾病在美國是主要的致死原因。腫瘤細胞遷移到體內遠處或轉移，是大多數(shù)癌癥患者死亡的原因，有缺陷的白細胞遷移導致動脈粥樣硬化和炎癥性疾病，如關節(jié)炎，影響5400萬美國人，每年花費超過1250億美元在醫(yī)療支出和收入損失。

根據資深作者Peter Devreotes博士的說法，由于細胞以不同的方式遷移，許多已經設計用于預防遷移的藥物只能在狹窄的范圍內工作，而且很少能夠輕微有效，這有助于尋找控制遷移開關和治療遷移相關疾病的新策略。 .D。，約翰霍普金斯大學醫(yī)學院基礎生物醫(yī)學研究所細胞生物學系教授兼主任。

Devreotes補充說：“人們一直認為細胞是通過它們的外觀和遷移方式進行打字的;我們的工作表明我們可以在幾分鐘內改變細胞的遷移模式。”

對于這項新研究，Devreotes和他的團隊專注于化學信號分子如何激活運動機械以產生突起，細胞“腳”是遷移的第一步。為此，他們設計了一種盤基網柄菌(Dictyostelium discoideum)菌株，這種變形蟲可以類似于白細胞的方式自我移動。工程化的變形蟲通過將酶Inp54p快速移動到細胞表面而對化學雷帕霉素起反應，其中它破壞了信號傳導網絡。這些細胞還含有熒光蛋白或“標記物”，它們點亮并顯示研究人員何時何地發(fā)揮信號分子的作用。

實驗表明，工程細胞在Inp54p募集的幾分鐘內改變了它們的遷移行為。研究人員稱之為“振蕩器”的一些細胞首先在細胞邊緣周圍伸出突起，然后突然將它們拉回來，在重復循環(huán)之前短時間內移動。熒光標記顯示這些周期對應于完全激活和失活的交替周期，與正常細胞中觀察到的小突發(fā)活動相反。

其他細胞開始作為“粉絲”滑行，具有以持續(xù)信號傳導活動為特征的廣闊突起區(qū)域。

Devreotes將細胞表面的信號傳導行為描述為一系列激活的信號分子波，它們在細胞運動機制擴散時打開它們。在它們的正常狀態(tài)下，細胞自發(fā)地發(fā)起信號傳導事件以形成產生小突起的短壽命波。

相反，振蕩器具有更快的信號波，其在到達之前到達整個細胞邊界以產生突起。風扇也顯示出擴展的波浪，不斷地激活細胞前部而不會到達細胞后部，從而產生寬而持久的突起。

科學家表示他們的實驗表明他們看到的細胞運動變化是由于降低形成波所需的信號活動的閾值水平所致。也就是說，具有較低閾值的單元更可能產生波，并且一旦啟動，激活信號隨著每個步驟進一步擴展。

Devreotes表示，該團隊的實驗結果提供了似乎是信號分子波驅動遷移行為的第一個直接證據。以前，他的實驗室顯示了信號和遷移之間的聯(lián)系，但沒有專門檢查波。

在進一步的實驗中，Devreotes和他的團隊發(fā)現(xiàn)他們可以招募不同的蛋白質來改變細胞運動性，他說，改變閾值是一種可以改變行為的一般細胞特性 - 無論細胞如何遷移。他的團隊還能夠通過阻斷各種信號傳導活動來恢復粉絲和振蕩器的正常運動，為可以設計用于控制遷移的藥物提出新的目標。

Devreotes警告說，變形蟲中發(fā)生的事情可能與人類細胞中沒有確切的對應物，但他實驗室的研究表明，他們發(fā)現(xiàn)的波信號機制之類的東西也在人體細胞中起作用。

苗說，最重要的是“我們現(xiàn)在知道我們可以改變信號波的行為來控制細胞突起的類型。當細胞有不同的突起時，它們有不同的遷移模式。當我們了解細胞之間的本質區(qū)別時“遷移模式，我們應該有更好的方法來控制疾病狀況。”