機器人如何解決抗生素生產危機
世界衛(wèi)生組織2月份的一份報告列出了一系列令人擔憂的病原體,這些病原體威脅著我們的健康,因為可以治療感染的藥物越來越少。事實上,自20世紀60年代鼎盛時期以來,新型抗生素的產量已顯著下降,自從臨床使用的一類新型抗生素被發(fā)現以來,已有30年的歷史。甚至還存在對萬古霉素耐藥的病例,醫(yī)生將其用作最后的抗生素。
抗生素生產下降的原因有很多。與所有其他藥物一樣,它們的開發(fā)成本很高,隨著時間的推移,尋找新的可行化合物所需的工作變得更加復雜和耗時。80%至90%的抗生素來自土壤棲息細菌放線菌。直到最近,科學家還認為許多這些微生物產生抗生素的可能性接近于疲憊。
但是由于近年來技術的巨大進步,我們在曼徹斯特大學的合成生物學研究中心SYNBIOCHEM的團隊已經能夠結合生物學的優(yōu)勢借助工程的力量找到解決這個問題的新方法?;蚪M測序為尋找在潛在的每種細菌的基因組中睡著的潛在抗生素生產途徑提供了新的可能性。使用合成生物學,我們能夠重寫抗生素生物合成途徑的DNA序列,并為其他生物引入不同的酶,然后在給定的宿主中表達結果。放線菌,大腸桿菌,甚至酵母可以在這個過程中發(fā)揮作用,我們的分析表明,使用這種途徑,有許多潛在的途徑可以制造新的化合物。
問題是,操縱生物合成途徑和宿主需要花費很多時間和精力。這就是為什么機器人技術如此令人興奮,因為它允許我們進行這種類型的研究 - 這涉及大量的重復性任務。雖然一個人可以在一年內生產和測試十種化合物,但機器人可以生產數千種化合物。由于我們的開創(chuàng)性技術,我們相信在曼徹斯特合成生物學研究中心,SYNBIOCHEM,我們很有可能在不久的將來試驗合成生物學創(chuàng)造的新抗生素。我們與Alderley Park抗菌藥物抗性中心合作,這是一項支持和加速新抗生素開發(fā)的私人 - 公共聯合倡議,是這一組合中非常重要的一部分,因此這些藥物可以迅速推向市場。
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