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        研究人員證明蛋白質(zhì)合成和mRNA降解在結(jié)構(gòu)上是相關(guān)的

        通過信使RNA編程蛋白質(zhì)合成,并且當(dāng)已經(jīng)制備了足夠的給定蛋白質(zhì)時(shí),編碼它的mRNA被破壞。LMU研究人員現(xiàn)在已經(jīng)證明,蛋白質(zhì)合成和mRNA降解在結(jié)構(gòu)上是相關(guān)的。在所有細(xì)胞中,存儲(chǔ)在DNA分子中的遺傳信息編碼蛋白質(zhì)合成的指令。該信息首先被“轉(zhuǎn)錄”成信使RNA,其編程稱為核糖體的分子機(jī)器將指令“翻譯”成確定的氨基酸序列,即具有特定功能的蛋白質(zhì)。當(dāng)不再需要mRNA分子或?qū)⑵渥R(shí)別為有缺陷時(shí),將其遞送至稱為外來體的蛋白質(zhì)復(fù)合物。該細(xì)胞器用作分子粉碎機(jī),并且從分子的尾部(3')末端開始將mRNA切割成它們的組分亞基。LMU結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Roland Beckmann與馬克斯普朗克生物化學(xué)研究所和巴斯德研究所(巴黎)的研究人員合作,現(xiàn)在已經(jīng)表明核糖體和外來體之間存在直接的分子連接,可以降解mRNA。他們的研究結(jié)果最近發(fā)表在主要期刊上科學(xué)。

        研究人員證明蛋白質(zhì)合成和mRNA降解在結(jié)構(gòu)上是相關(guān)的

        一組被稱為滑雪復(fù)合體的蛋白質(zhì)在mRNA的處理中起著至關(guān)重要的作用。它基本上將分子輸送到外來體中,并且這樣做會(huì)展開它們錯(cuò)綜復(fù)雜的空間構(gòu)象,這使得它們可以被酶促破壞。“借助于低溫電子顯微鏡成像,我們現(xiàn)在首次證明了核糖體在結(jié)構(gòu)上與Ski復(fù)合體相互作用,”Beckmann說,“很大程度上是因?yàn)槲覀兂晒Φ胤蛛x和可視化了相互作用中的關(guān)鍵中間體“。

        核糖體分析允許人們鑒定和定量正在翻譯的mRNA,并確定翻譯核糖體在其上的分布。Beckmann和他的同事使用一種創(chuàng)新的,有針對(duì)性的核糖體分析變體,繼續(xù)驗(yàn)證核糖體 - 滑雪復(fù)合物實(shí)際上是在降解細(xì)胞中的RNA。通過將該方法靶向與Ski結(jié)合的核糖體,他們發(fā)現(xiàn)位于與復(fù)合物相關(guān)的mRNA的3'末端的序列明顯不足。這與外來體的作用模式相容,已知外來體從3'末端降解mRNA。法國小組進(jìn)行的進(jìn)一步研究表明,必須從核糖體中提取的缺陷mRNA也以這種方式降解。

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