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        更多與Beh?et病相關(guān)的遺傳區(qū)域

        盡管Behçet病的病因尚不確定,但在中東和亞洲更為常見,土耳其每千人中約有4例病例達(dá)到高峰。該疾病的特征是對(duì)血管壁反復(fù)免疫攻擊,可導(dǎo)致口腔,生殖器和皮膚病變。

        更多與Beh?et病相關(guān)的遺傳區(qū)域

        一個(gè)國(guó)際研究小組,包括來自敘利亞大馬士革大學(xué)醫(yī)院的研究人員,對(duì)來自土耳其的1 215名患者進(jìn)行了全基因組關(guān)聯(lián)研究,隨后對(duì)來自中東,歐洲和亞洲的2,430名患者進(jìn)行了薈萃分析。他們?cè)贜ature Genetics 1中報(bào)告了他們的發(fā)現(xiàn)。

        他們證實(shí)以前的報(bào)道稱 HLA-B * 51免疫基因與Behçet病有關(guān)。此外,他們發(fā)現(xiàn)基因 IL10和IL23R-IL12RB2區(qū)域中某些基因 的變異也與該疾病有關(guān)。這些基因編碼白細(xì)胞介素,白細(xì)胞介素是由調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞分泌的一組蛋白質(zhì)。這些變化可能使身體更容易發(fā)炎,使人更容易患Behçet病。

        研究了IL23R-IL12RB2基因座中候選基因的幾種其他變體 ,但沒有一種被證明與Behçet病明顯相關(guān)。作者提出,測(cè)試的六個(gè)基因可能是重要的,但需要更大的研究人群來確定這些基因是否真正增加了對(duì)該疾病的易感性。

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