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        TCGA研究揭示了前列腺癌基因組多樣性的新線索
        
			
        
				2018-12-16 10:35:28
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        根據(jù)癌癥基因組圖譜(TCGA)網(wǎng)絡(luò)的一項研究，前列腺癌的新發(fā)現(xiàn)可能使醫(yī)生能夠為患者做出更好的診斷和預(yù)后，并為治療提供新方向。調(diào)查人員于2015年11月5日在線發(fā)表了對333例前列腺癌腫瘤的深入分析。TCGA由國家人類基因組研究所和國家癌癥研究所共同支持和管理，這兩個研究所都是美國國立衛(wèi)生研究院的一部分。
        

        TCGA研究揭示了前列腺癌基因組多樣性的新線索
        

        據(jù)美國癌??癥協(xié)會稱，2015年美國將有超過220,000名男性新診斷為前列腺癌，這使其成為影響男性的第二大常見癌癥，也是男性癌癥死亡的第二大原因。大多數(shù)前列腺癌早期被檢測到，但仍然局限于前列腺，位于膀胱下方的核桃大小的腺體。雖然大多數(shù)病例仍然是無害的 - 良性 - 幾十年來，其他前列腺癌亞型可能具有攻擊性，并擴(kuò)散到身體的其他部位(轉(zhuǎn)移)，使它們極難治療。目前，醫(yī)療服務(wù)提供者很難區(qū)分哪些癌癥將保持無害，哪些癌癥會轉(zhuǎn)移。
        

        “直到現(xiàn)在，我們還沒有一種可靠的方法來預(yù)測原發(fā)性前列腺癌通過觀察基因組的方式，”紀(jì)念斯隆計算生物學(xué)項目首席研究員兼主席Chris Sander博士說。 Kettering癌癥中心在紐約。“TCGA研究為我們提供了有關(guān)腫瘤改變范圍的更多信息，可以幫助我們預(yù)測疾病的發(fā)展。這也將為新臨床試驗的設(shè)計提供信息。”
        

        TCGA研究人員研究了前列腺癌腫瘤的五個方面：
        

        基因突變的數(shù)量和種類。
        

        基因融合(當(dāng)基因相互連接或以其他方式結(jié)合時)。
        

        DNA片段的拷貝數(shù)(細(xì)胞DNA片段拷貝數(shù)的異常差異可能導(dǎo)致癌癥)。
        

        基因活動，包括何時打開或關(guān)閉基因，以及看到多少活動。
        

        DNA甲基化(甲基化學(xué)基團(tuán)被添加到細(xì)胞DNA上的許多位置，并像基因的開/關(guān)開關(guān)一樣)。DNA甲基化中的錯誤可以在錯誤的時間打開或關(guān)閉基因并導(dǎo)致癌癥。
        

        研究人員 - 包括共同主要研究人員Nikolaus Schultz，博士，瑪麗 - 何塞知識系統(tǒng)負(fù)責(zé)人和MSKCC分子腫瘤學(xué)Henry R. Kravis中心，以及分子腫瘤病理學(xué)中心主任Massimo Loda博士波士頓的Dana-Farber / Brigham和女性癌癥中心根據(jù)這些方面確定了七種癌癥或腫瘤亞型。在這7個亞型中，研究人員發(fā)現(xiàn)其中4個以基因融合為特征，而其他3個亞型則由SPOP，F(xiàn)OXA1和IDH1基因的突變定義。具有SPOP和FOXA1的亞型 突變具有幾種基因組特征，表明這些基因的突變導(dǎo)致細(xì)胞中的類似破壞導(dǎo)致癌癥。
        

        研究人員發(fā)現(xiàn)，IDH1基因的突變與白血病和腦癌中的突變相似。這種癌癥亞型可以是“籃子”臨床試驗的候選者，其測試跨癌癥類型的類似突變。這種類型的試驗的目標(biāo)是基于突變而不是癌癥的解剖位置來個性化患者的治療。
        

        Sander博士表示，雖然之前的研究已經(jīng)檢查了基因拷貝數(shù)或基因突變的數(shù)量和種類或前列腺腫瘤中的基因活性水平，但TCGA研究是第一個全面系統(tǒng)地檢查多種不同類型數(shù)據(jù)的研究。規(guī)模大。
        

        “我們之前對基因和癌癥改變的理解與這些新基因組細(xì)節(jié)的整合使我們更有信心，這些新的前列腺腫瘤分類將在臨床中用于預(yù)后和亞型的治療，”Sander博士說。
        
			

			
          
        
			
        
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