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        新發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)特異性基因影響大腦大小

        根據(jù)本周發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上的兩項(xiàng)研究,僅在人類(lèi)中發(fā)現(xiàn)的一組三個(gè)幾乎相同的基因NOTCH2NL似乎在我們大大腦的發(fā)育中起關(guān)鍵作用。NOTCH2NL基因僅在人類(lèi)中發(fā)現(xiàn),并出現(xiàn)在3到4百萬(wàn)年前之間,就在化石顯示人類(lèi)祖先的大腦大小急劇增加之前。這些基因?qū)儆谝粋€(gè)古老的基因家族,稱(chēng)為NOTCH基因,該基因最初在果蠅中發(fā)現(xiàn),并因引起缺刻翅膀的遺傳缺陷而得名。

        新發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)特異性基因影響大腦大小

        在過(guò)去的三百萬(wàn)年中,大腦的進(jìn)化對(duì)我們作為一種思考,解??決問(wèn)題和發(fā)展文化的物種的能力發(fā)揮了重要作用。但是,使我們成為人類(lèi)的擴(kuò)張背后的遺傳變化卻難以捉摸。

        “我們的大腦主要通過(guò)擴(kuò)大大腦皮層某些功能區(qū)域而變大了三倍,這必須成為我們成為人類(lèi)的基本基礎(chǔ),” 其中一個(gè)細(xì)胞的主要作者大衛(wèi)·豪斯勒博士說(shuō)。加州大學(xué)圣克魯茲分校和霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所的論文和研究員。

        “除了發(fā)現(xiàn)和解讀使我們成為我們的神秘遺傳變化之外,我真正想到的還有其他令人振奮的科學(xué)問(wèn)題。”

        新近鑒定出的人類(lèi)特異性基因來(lái)自四個(gè)哺乳動(dòng)物NOTCH基因之一的NOTCH2,通過(guò)復(fù)制事件將NOTCH2的額外部分拷貝插入基因組。

        這發(fā)生在人類(lèi),黑猩猩和大猩猩的共同祖先的古老猿類(lèi)物種中。部分重復(fù)是一個(gè)無(wú)功能的“假基因”,在黑猩猩和大猩猩的基因組中仍發(fā)現(xiàn)了這種假基因。

        然而,在人類(lèi)譜系中,當(dāng)將其他NOTCH2 DNA復(fù)制到其位置時(shí),該假基因被“復(fù)活”,從而創(chuàng)建了一個(gè)功能基因。然后,將該新基因再重復(fù)幾次,得到四個(gè)相關(guān)的NOTCH2NL基因。

        四個(gè)NOTCH2NL基因之一似乎是一個(gè)無(wú)功能的假基因,但是其他三個(gè)(NOTCH2NLA,NOTCH2NLB和NOTCH2NLC)是激活基因,可指導(dǎo)原始NOTCH2蛋白的截短形式的產(chǎn)生。

        研究人員解釋說(shuō):“當(dāng)我們意識(shí)到可以檢測(cè)到人類(lèi)細(xì)胞而非獼猴中的NOTCH2NL時(shí),我們?cè)诟杉?xì)胞衍生模型中比較了人類(lèi)和獼猴在大腦發(fā)育過(guò)程中表達(dá)的基因。”

        “看著DNA,我們也沒(méi)有在猩猩中看到它,而在我們的近親,大猩猩和黑猩猩中只發(fā)現(xiàn)了截短的,無(wú)活性的版本。”

        “重建NOTCH2NL基因的進(jìn)化歷史表明,一種稱(chēng)為基因轉(zhuǎn)化的過(guò)程可能負(fù)責(zé)修復(fù)非功能性版本的NOTCH2NL,該功能最初是作為必需神經(jīng)發(fā)育基因NOTCH2的部分復(fù)制而出現(xiàn)的。”

        “這種修復(fù)僅發(fā)生在人類(lèi)中-我們估計(jì)它發(fā)生在3-4百萬(wàn)年前,大約與化石記錄表明人類(lèi)大腦開(kāi)始擴(kuò)張的同時(shí)。”

        “在修復(fù)之后,但是在我們與尼安德特人脫離共同祖先之前,NOTCH2NL被重復(fù)了兩次。”

        另一本Cell論文背后的研究團(tuán)隊(duì)由布魯塞爾自由大學(xué)的發(fā)展生物學(xué)家Pierre Vanderhaeghen和魯汶大學(xué)(VIB-KU Leuven)領(lǐng)導(dǎo),從一個(gè)相關(guān)方向到達(dá)了NOTCH2NL,目的是使用原發(fā)組織尋找在胎兒大腦發(fā)育過(guò)程中活躍的人類(lèi)特異性基因。

        “像我們這樣的研究人員的圣杯之一,就是找出在人類(lèi)發(fā)展和進(jìn)化過(guò)程中是什么導(dǎo)致了更大的大腦,尤其是大腦皮層。鑒于人類(lèi)大腦的進(jìn)化相對(duì)較快,人們很容易推測(cè)新近進(jìn)化的人類(lèi)特異性基因可能以物種特異性的方式幫助塑造我們的大腦。”范德海格恩博士說(shuō)。

        尋找參與大腦發(fā)育的人類(lèi)特異性基因被證明具有挑戰(zhàn)性,因?yàn)檫@些基因在基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中通常注釋不清,并且很難與其他物種中存在的更常見(jiàn)基因區(qū)分開(kāi)。

        Vanderhaeghen博士的團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了量身定制的RNA測(cè)序分析,用于特異性和靈敏地檢測(cè)人類(lèi)胎兒大腦皮層中的人類(lèi)特異性基因。

        這使研究作者得以鑒定出35種人類(lèi)獨(dú)有的基因,這些基因在人類(lèi)大腦皮質(zhì)發(fā)育過(guò)程中活躍,其中包括NOTCH2NL基因。

        他們之所以特別關(guān)注NOTCH2NL,是因?yàn)槠渥嫦然騈OTCH2在控制皮質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生神經(jīng)元或再生更多干細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的重要性。他們發(fā)現(xiàn),在小鼠胚胎中人工表達(dá)NOTCH2NL會(huì)增加小鼠皮質(zhì)中祖細(xì)胞的數(shù)量。

        為了更好地了解基因在人類(lèi)中的作用,科學(xué)家們轉(zhuǎn)向了人類(lèi)多能干細(xì)胞的皮質(zhì)發(fā)育的體外模型,以探索NOTCH2NL的功能。

        在該模型中,他們發(fā)現(xiàn)NOTCH2NL可以大大擴(kuò)展皮質(zhì)干細(xì)胞的種群,進(jìn)而產(chǎn)生更多的神經(jīng)元,這一特征有望區(qū)分人類(lèi)和非人類(lèi)皮質(zhì)神經(jīng)發(fā)生。

        Vanderhaeghen博士說(shuō):“從一個(gè)干細(xì)胞中,您可以再生兩個(gè)祖細(xì)胞,生成兩個(gè)神經(jīng)元,或者生成一個(gè)祖干細(xì)胞和一個(gè)神經(jīng)元。”

        “而NOTCH2NL所做的只是在某種程度上使該決定偏向于再生祖細(xì)胞,后者隨后可以繼續(xù)產(chǎn)生更多的神經(jīng)元。這是一個(gè)很小的早期影響,但后期后果卻很大,就像進(jìn)化一樣。”

        Haussler博士及其同事研究了未表達(dá)NOTCH2NL時(shí)發(fā)生的情況:他們將其從人類(lèi)干細(xì)胞中刪除,并使用它們來(lái)生長(zhǎng)稱(chēng)為類(lèi)器官的皮質(zhì)斑塊。

        在源自NOTCH2NL耗盡的干細(xì)胞的類(lèi)器官中,分化發(fā)生得較快,但類(lèi)器官最終卻較小。

        阿姆斯特丹大學(xué)研究員Frank Jacobs博士說(shuō):“如果失去NOTCH2NL,它將導(dǎo)致皮層干細(xì)胞過(guò)早分化為神經(jīng)元,但與此同時(shí),非常重要的干細(xì)胞池也將耗盡。” 。

        NOTCH2NL在基因組上的位置直到最近才被錯(cuò)誤地定位,這進(jìn)一步支持了它在人腦大小中的作用。

        已知在基因組區(qū)域稱(chēng)為1q21.1的重復(fù)或缺失分別引起大頭畸形或小頭畸形,并且與一系列神經(jīng)發(fā)育障礙有關(guān),包括ADHD,自閉癥譜系障礙和智力障礙。

        Haussler博士的團(tuán)隊(duì)研究了11個(gè)在此位點(diǎn)有錯(cuò)誤的患者,發(fā)現(xiàn)NOTCH2NL確實(shí)在與導(dǎo)致大腦大小變大有關(guān)的重排事件中被復(fù)制和刪除。

        “我們確實(shí)希望該基因處于1q21.1疾病區(qū)間,因?yàn)樗哂羞壿嬌系囊饬x,但在不正確的參考基因組中卻不是。然后我們發(fā)現(xiàn)了新數(shù)據(jù),我們意識(shí)到這是參考基因組中的一個(gè)錯(cuò)誤!很少發(fā)生這樣的情況:當(dāng)您希望某些看起來(lái)是假的東西是真實(shí)的時(shí),它實(shí)際上是真實(shí)的。我認(rèn)為,在我的職業(yè)生涯中再也不會(huì)發(fā)生這種級(jí)別的事情了,”奧斯勒博士說(shuō)。

        由于NOTCH2NL是大大腦和1q21.1疾病易感性之間的進(jìn)化權(quán)衡,研究人員都很快指出,這里也存在許多健康的變異。

        “這是一個(gè)恩賜,可能使我們有能力發(fā)揮自己的才能。是的,這是一個(gè)禍根,因?yàn)槲覀兛赡軙?huì)有這些重組事件,可能是很糟糕的。但是,當(dāng)我們開(kāi)發(fā)出可以在個(gè)體中真正對(duì)其進(jìn)行測(cè)序的技術(shù)時(shí),發(fā)現(xiàn)該基因存在多個(gè)不同的等位基因。加州大學(xué)圣克魯斯分校和霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所的研究員,博士的成員索菲·薩拉瑪博士說(shuō),這種變異可能會(huì)產(chǎn)生對(duì)使人類(lèi)成為人類(lèi)至關(guān)重要的微妙和可塑性。奧斯勒的團(tuán)隊(duì)。

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