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        科學(xué)家們將探索感染流感的老鼠的肺部

        在生物化學(xué)家和作家艾薩克·阿西莫夫(Isaac Asimov)撰寫的1966年小說“神奇之旅”(Fantastic Voyage)中,為了穿越科學(xué)家的身體并將他從腦中的血凝塊中拯救出來,一群人變得小型化。

        科學(xué)家們將探索感染流感的老鼠的肺部

        對于威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的病毒學(xué)家和流感專家Yoshihiro Kawaoka來說,最近第一次看到活老鼠肺部真實,活躍的流感感染讓人聯(lián)想到這部50年歷史的科幻小說,它也改編成了電影。

        Kawaoka及其團隊今天(2018年6月25日)在美國國家科學(xué)院院刊上發(fā)表了一篇名為FluVision的新工具,該工具讓他們能夠看到活體動物感染流感。此外,它提供了一個前所未有的世界窗口,使科學(xué)家能夠觀察并更好地了解當病毒感染肺部和身體反應(yīng)時會發(fā)生什么。

        “現(xiàn)在,我們可以在病毒感染的動物身上實時看到身體內(nèi)部,”威斯康星大學(xué)麥迪遜分校獸醫(yī)學(xué)院的病理生物科學(xué)教授說。“這就像我們可以縮小并進入體內(nèi)。”

        在這樣做的過程中,科學(xué)家已經(jīng)記錄了兩種不同流感病毒的作用差異,見證了流感病毒在肺部擴散,肺部受感染區(qū)域的血流速度降低,觀察了免疫的激活和行為。稱為中性粒細胞的細胞,揭示了高致病性流感病毒感染可能造成的一些損害。

        值得注意的是,感染高致病性流感病毒株 - “禽流感”,H5N1-比使用溫和的,適應(yīng)小鼠的人類H1N1病毒感染更快,造成的損害更大。致病性是指病毒引起疾病的能力。

        為了在活體老鼠的肺部顯微鏡觀察,Kawaoka的團隊不得不克服一些挑戰(zhàn)。首先是尋找能讓他們透透肺部的技術(shù)。另一個小組開創(chuàng)了這種方法,稱為雙光子激發(fā)顯微鏡,Kawaoka的團隊將其用于研究。

        該團隊必須建立一個系統(tǒng),使其能夠在高水平的生物安全 - 生物安全三級水平上使用流感病毒,同時還允許技術(shù)人員使用激光源來查看肺部感興趣的物體。主要作者Hiroshi Ueki幫助設(shè)計了一個系統(tǒng),其中激光器位于高密閉實驗室空間之外,通過一個小玻璃窗瞄準實驗室內(nèi)的顯微鏡,所有這些都建立在必須物理分離但幾乎連接的穩(wěn)定平臺上。

        Kawaoka的團隊還必須制造熒光標記的病毒,這些病毒可用于感染小鼠并在顯微鏡下用激光觀察,但其功能與自然界中發(fā)現(xiàn)的病毒相似。他們將技術(shù)稱為Color-flu。

        此外,研究人員必須開發(fā)一種方法,在鼠標呼吸時保持一部分肺部靜止,這樣他們就可以獲得高質(zhì)量的圖像和視頻。該團隊制作了一個小型定制設(shè)備,稱為胸窗,Kawaoka稱已獲得專利,在成像過程中使用真空來穩(wěn)定手術(shù)暴露的一小部分肺部。

        在研究中,研究人員用熒光標記的H5N1或H1N1感染小鼠。感染后兩天,他們可以看到肺部細胞感染了病毒顆粒。這些細胞的數(shù)量在感染后三天達到其峰值,并且在感染H5N1的肺中更高。

        在感染任何一種病毒后,流感感染肺部毛細血管中的血流減慢,但在H1N1感染的小鼠中則較小。這表明病毒在導(dǎo)致肺損傷之前影響血管系統(tǒng)。

        在病毒暴露兩天后,感染H5N1的小鼠的肺也變得“滲漏”,由此毛細血管的內(nèi)容物滲透到肺的微小氣囊中,稱為肺泡。這也與肺中死細胞數(shù)量的增加有關(guān)。

        “很明顯,肺毛細血管有問題,”Kawaoka說,他也是東京大學(xué)的教授,在那里完成了工作。“我們看到這種泄漏的原因是內(nèi)皮細胞(構(gòu)成肺部血管)之間的連接由于某種原因而松動。我們首次記錄了這一點。”

        研究感染的機制可能是一種雞蛋和雞蛋的努力,因為一旦感染開始,身體的反應(yīng)也會開始,引發(fā)一連串的行為,這些行為也可能導(dǎo)致與病原體相關(guān)的一些損害。他說,其中一些,如Kawaoka團隊觀察到的肺部漏氣,可能有助于身體反應(yīng)。病毒和宿主之間的這種關(guān)系驅(qū)動了Kawaoka的好奇心。

        他的團隊選擇觀察稱為中性粒細胞的免疫細胞,這是人體的第一道防線之一。他們的行為會引起炎癥。在感染H5N1的小鼠中,嗜中性粒細胞在暴露后第一天被募集到肺部,成為流行的六倍。他們在感染H1N1的小鼠的肺中加倍。

        在流感病毒感染的細胞數(shù)量在第3天達到峰值后,中性粒細胞數(shù)量下降,但那些仍然存在的表現(xiàn)與健康小鼠的中性粒細胞不同。

        研究小組發(fā)現(xiàn),中性粒細胞表現(xiàn)出兩種運動:緩慢和快速。在感染流感的肺部,高峰日后仍然存在的中性粒細胞表現(xiàn)出快速運動減少,并且花費更多時間緩慢移動,就好像在尋找受感染的細胞一樣。

        Kawaoka說:“我們還不知道他們?yōu)槭裁匆约八麄冊谧鍪裁础?rdquo;但是,他指出,這是第一次記錄這種行為。對他來說,更深入挖掘動力,并將技術(shù)應(yīng)用于其他呼吸道病毒。

        “我們正在看到免疫系統(tǒng)的作用機制,”他說。“這些是你發(fā)現(xiàn)的東西,令人興奮,但現(xiàn)在我們必須弄清楚發(fā)生了什么。”

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