與神經(jīng)疾病 癌癥相關(guān)的蛋白質(zhì)的新細(xì)胞質(zhì)作用
UT西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了一類RNA結(jié)合蛋白的第二個作用,揭示了與這種蛋白質(zhì)相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病和病癥的新見解,如自閉癥,癲癇和某些類型的癌癥。“這些數(shù)據(jù)應(yīng)該促進(jìn)對這些疾病的重新評估,看看我們發(fā)現(xiàn)的這種新功能是否會導(dǎo)致這些缺陷,”高級研究作者M(jìn)ichael Buszczak博士說,分子生物學(xué)副教授和Hamon再生中心UT西南大學(xué)的科學(xué)與醫(yī)學(xué)。該研究最近發(fā)表在Developmental Cell上,表明RNA結(jié)合狐貍(Rbfox)蛋白監(jiān)督信使RNA或mRNA轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)。利用果蠅果蠅作為模型,研究人員表明,Rbfox1蛋白尤其具有這種調(diào)節(jié)作用。
已知Rbfox1蛋白在將稱為外顯子的基因的編碼部分拼接在一起以形成mRNA中起關(guān)鍵作用,其隨后被翻譯成形成蛋白質(zhì)。剪接主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),其中發(fā)現(xiàn)了許多Rbfox1蛋白。但也有在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)的Rbfox1蛋白的變體 - 細(xì)胞核外部的細(xì)胞部分 - 并且這些細(xì)胞質(zhì)蛋白的功能尚未被了解。“我們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)Rbfox1抑制了特定蛋白質(zhì)的產(chǎn)生,”Buszczak博士說。
該研究的主要作者,UT西南分子生物學(xué)研究生Arnaldo Carreira-Rosario發(fā)現(xiàn),Rbfox1與mRNA分子末端的特定元件結(jié)合,阻止這些mRNA被翻譯成蛋白質(zhì)。如果Rbfox1蛋白丟失并且mRNA不再被抑制,那么可能導(dǎo)致細(xì)胞或癌癥的異常生長。
研究人員發(fā)現(xiàn)Rbfox1的細(xì)胞質(zhì)形式是果蠅生殖細(xì)胞發(fā)育所必需的。“沒有這種蛋白質(zhì),生殖細(xì)胞就會在非常特殊的分化階段被阻斷,只能在那里停留。它們無法分化成成熟的卵子,”醫(yī)學(xué)研究的EE和Greer Garson Fogelson學(xué)者Buszczak博士說。
該區(qū)塊導(dǎo)致雌性果蠅的不育,并且在其他情況下,可導(dǎo)致細(xì)胞的不適當(dāng)增殖,這是癌癥的基礎(chǔ)。
共同作者愛爾蘭都柏林三一學(xué)院的Mani Ramaswami博士指出,新發(fā)現(xiàn)的Rbfox1蛋白功能與神經(jīng)元發(fā)育和功能之間存在聯(lián)系,這可能對許多與Rbfox1破壞有關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病產(chǎn)生重要影響。 。“這個想法是,丟失Rbfox1會通過破壞蛋白質(zhì)表達(dá)導(dǎo)致疾病,而不是RNA剪接,”Buszczak博士說。“如果這種解釋是正確的,那么它將影響人們?nèi)绾伍_發(fā)治療這種疾病的療法。”
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