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        新證據(jù)支持青光眼的遺傳基礎(chǔ)
        
			
        
				2018-11-27 15:06:05
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        一個國際科學(xué)家小組分析了遍布五大洲的40,000人的基因組;其中四分之一患有一種眼病，稱為青光眼，會導(dǎo)致眼內(nèi)壓力增加。通過篩選青光眼患者的基因并將其與未受影響的人群進(jìn)行比較，研究小組發(fā)現(xiàn)五個基因位置與疾病之間存在顯著關(guān)聯(lián)1。
        

        新證據(jù)支持青光眼的遺傳基礎(chǔ)
        

        他們還證實了先前研究中報道的其他三個基因位點與該疾病的關(guān)聯(lián)。
        

        青光眼是全世界不可逆轉(zhuǎn)失明的最常見原因。其主要形式之一是原發(fā)性閉角型青光眼(PACG)，這項研究調(diào)查的形式影響了全球1500萬人，其中80%生活在亞洲。
        

        新加坡基因組研究所的遺傳學(xué)家Chiea Chuen Khor說：“了解導(dǎo)致PACG的基因可能使我們能夠更好地識別患有疾病風(fēng)險的患者，甚至可能有助于確定未來治療的藥物靶點。”
        

        該研究小組發(fā)現(xiàn)，與PACG關(guān)聯(lián)最強的基因與亞洲人的疾病關(guān)系比與歐洲人的關(guān)聯(lián)性強得多。他們還驚訝地發(fā)現(xiàn)另一種基因，在亞洲人中也更常見，涉及某種疾病途徑，目前用于治療它的藥物可能會加劇這種疾病。
        

        接下來的步驟涉及研究這些基因?qū)加蠵ACG的患者組織的影響。
        
			

			
          
        
			
        
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