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        芬蘭人獨特的基因構(gòu)成為疾病提供線索
        
			
        
				2019-10-07 10:32:08
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        對芬蘭人的相似DNA的研究為心血管疾病和代謝性疾病的風(fēng)險提供了新的提示。
        

        研究人員分析了20,000個人，發(fā)現(xiàn)了26種與心血管和代謝健康有關(guān)的潛在有害DNA變異。在這26種DNA變異中，有19種是芬蘭人獨有的，或者在芬蘭的發(fā)生頻率是歐洲其他地方的20倍以上。
        

        芬蘭人獨特的基因構(gòu)成為疾病提供線索
        

        “最初居住在世界這一地區(qū)的人口稀少，加上相對較少的移民，這會增加基因庫的變異，這推動了最初存在于建國人口中的重要遺傳變異的擴(kuò)大，并比它們普遍得多。將會在其他地方。”第一作者，圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)助理教授亞當(dāng)·洛克(Adam E. Locke)博士說。
        

        他說：“現(xiàn)在，我們可以研究通過芬蘭國家衛(wèi)生保健系統(tǒng)非常有特色的患者數(shù)據(jù)，以了解這些基因變異如何影響擁有它們的人們的整體健康和疾病風(fēng)險。”
        

        芬蘭是一個相對孤立的國家。芬蘭人的DNA比世界其他地區(qū)的人彼此之間更相似。這種效應(yīng)產(chǎn)生了一系列遺傳疾病，稱為芬蘭疾病遺產(chǎn)，可以在任何地方發(fā)生，但在芬蘭比在其他歐洲人口中更為普遍。
        

        這項研究是首次全面研究罕見的編碼DNA變體(影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的那種變體)對常見條件的影響，這些條件通常比驅(qū)動芬蘭疾病遺產(chǎn)的條件所涉及的遺傳學(xué)變化更為微妙。
        

        盡管研究主要集中在芬蘭的數(shù)據(jù)上，但研究人員希望將這類研究擴(kuò)展到包括來自世界各地的類似孤立人群。
        
			

			
          
        
			
        
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