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        詳盡的分析揭示了細(xì)胞分裂的內(nèi)部定時(shí)機(jī)制

        了解細(xì)胞分裂時(shí)重要的是弄清楚從癌癥如何成長到一些哺乳動(dòng)物能夠獲得如此之大的原因。大腸桿菌細(xì)胞的一項(xiàng)新的研究數(shù)據(jù),11月7日發(fā)表在科學(xué)進(jìn)步,啟示了一個(gè)長期存在的問題引發(fā)了細(xì)胞分裂。先前的研究表明,分裂,細(xì)胞必須分配染色體,使一個(gè)完整的新細(xì)胞,DNA的復(fù)制,還必須形成一個(gè)隔膜,或墻壁,從舊的單獨(dú)的新細(xì)胞。但這過程是細(xì)胞分裂的主要觸發(fā)?一個(gè)現(xiàn)有的模型表明,當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)主要取決于DNA復(fù)制完成,而另一個(gè)表明隔形成的關(guān)鍵是催化劑。提出的新的分析,圣菲研究所的科學(xué)家們,在瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院,在法國巴黎索邦大學(xué),大學(xué)IFOM米蘭在意大利,和其他大學(xué)表明答案是兩者都需要同時(shí)發(fā)生。

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        “沒有一個(gè)獨(dú)特的過程,決定了細(xì)胞分裂時(shí),“雅格布格雷利說,圣菲研究所的生物物理學(xué)家,他也是這項(xiàng)研究的合著者。

        “我們觀察到的細(xì)胞后,一個(gè)接一個(gè)的過程實(shí)際上是一個(gè)類似于“及時(shí)”供應(yīng)鏈,一個(gè)過程的到達(dá)時(shí)間的不同材料(汽車)生產(chǎn)線與需要的時(shí)刻,協(xié)調(diào)和最長到達(dá)時(shí)間確定的實(shí)際速度線收益,”解釋了作者Gabriele Micali蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院。“這代表一個(gè)概念框架,將這個(gè)關(guān)鍵的變化通過細(xì)胞周期在一個(gè)新的視角重讀。”

        他們的新模型,細(xì)讀現(xiàn)有數(shù)據(jù),可以用于研究任何一種生物生長,不僅是細(xì)菌,格雷利補(bǔ)充道。“能夠理解哪些流程確定細(xì)胞分裂重要的細(xì)菌也可以研究其他生物體,像真核生物,哺乳動(dòng)物細(xì)胞,癌癥等等。”

        一個(gè)單獨(dú)的同一研究團(tuán)隊(duì),但相關(guān)研究發(fā)表在細(xì)胞10月16日?qǐng)?bào)道,零的機(jī)制,控制DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。紙,補(bǔ)充科學(xué)進(jìn)步研究的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)前面的假設(shè)復(fù)制是細(xì)胞分裂的“瓶頸過程”過于限制,未能認(rèn)識(shí)到角色,同時(shí)決定當(dāng)一個(gè)細(xì)胞分裂周期玩。

        這兩篇論文證明確保所有可能相關(guān)的好處是探索在一個(gè)復(fù)雜的數(shù)據(jù)集,格雷利補(bǔ)充道。“在生物學(xué)或在其他領(lǐng)域,我們總是認(rèn)為我們需要更多的數(shù)據(jù)和更精確的數(shù)據(jù)來回答這個(gè)問題,如果我們收集足夠的數(shù)據(jù)問題要回答自己。但是我們也需要考慮現(xiàn)有的數(shù)據(jù)的好方法,”他說。“我喜歡這兩個(gè)文件是他們推動(dòng)數(shù)據(jù)限制,所以我們可以看到模型失敗,明白我們以前沒有理解的數(shù)據(jù)。”

        下一個(gè)挑戰(zhàn),根據(jù)作者馬可·張家港基地Lagomarsino IFOM,是理解的機(jī)制,協(xié)調(diào)兩個(gè)過程。“這個(gè)問題的答案可能提供有價(jià)值的跡象在病理情況下(就像基因組不穩(wěn)定性和癌癥),分裂周期之間的協(xié)調(diào)和染色體的破壞。”

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