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        巴西利什曼病的獨特菌株通過遺傳學得以區(qū)分
        
			
        
				2019-09-24 10:32:12
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        每年約有一百萬例利什曼病寄生蟲病中有些不符合該病的標準定義-患者具有異常癥狀，而一線藥物無效。現在，研究人員發(fā)現了為什么其中許多病例如此不同的原因-它們是由具有明顯遺傳變異的寄生蟲引起的?！禤LOS被忽視的熱帶病》報道了這一發(fā)現，該發(fā)現是通過研究巴西東北部的患者而得出的，但在世界其他地方也可能適用。
        

        巴西利什曼病的獨特菌株通過遺傳學得以區(qū)分
        

        利什曼病是一種由利什曼原蟲感染引起的寄生蟲病，這種寄生蟲通過沙蠅在熱帶，亞熱帶和南歐傳播。攜帶寄生蟲的蒼蠅叮咬可能會變成皮膚病變，并可能感染細菌。巴西是90%的新病例發(fā)生的六個國家之一。但是，這些病例中只有一小部分不適合最常見的皮膚疾病亞型。以前，研究人員將這些非典型病例(ACL)歸因于患者他們自己，可能患有慢性疾病或懷孕。但是，許多患者不適合這種模式，這表明還有其他因素在起作用。在2005年至2012年之間，巴西巴伊亞州聯邦大學的阿爾貝·施里弗(Luis HenriqueGuimarães)，阿爾伯特·施里弗(Albert Schriefer)及其同事對51例ACL患者和51例匹配的皮膚利什曼病(CL)患者進行了隨訪。研究人員不僅收集了臨床數據，還收集了血液和皮膚樣本，以研究感染每個患者的寄生蟲的遺傳學以及他們身體對該疾病的免疫反應。
        

        研究小組發(fā)現，與標準CL相比，ACL患者的病灶明顯增加，尤其是腰部以上。此外，他們的疾病通常持續(xù)時間更長，并且更有可能對銻產生抗藥性，這是巴西使用的一線治療方法。雖然98%的CL患者在一兩個療程后courses愈，但只有35%的ACL患者在兩個療程后得到了治療。研究人員繼續(xù)表明，在巴西東北部發(fā)現的ACL是由巴西利什曼原蟲的一種遺傳上不同的菌株引起的。來自62.5%的ACL患者的寄生蟲具有僅在ACL中可見的遺傳變異。最后，免疫系統(tǒng)產生的炎性細胞因子水平在ACL中較高。
        

        研究人員寫道：“準確鑒定ACL十分重要，因為它通常不會對通常用于治療巴西利什曼病的藥物產生反應，而對其他可用的治療方法也產生反應。” “這些發(fā)現可能有助于我們了解ACL的發(fā)病機理，并最終為管理這種和其他異常形式的[利什曼病]提供更合理的方法。”
        
			

			
          
        
			
        
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