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        病毒劫持蛋白質機器 然后殺死宿主
        
			
        
				2019-02-12 09:53:37
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        一個研究小組已經確定了當病毒即將在感染期間復制其遺傳物質時，病毒如何利用其宿主的蛋白質之一。該發(fā)現(xiàn)可能潛在地形成開發(fā)治療病毒感染的新方法的基礎。噬菌體是感染和殺死細菌的病毒。這個名字起源于希臘語“吞噬”，意思是“吞噬”。100年前發(fā)現(xiàn)了噬菌體，因為它們能夠在病原菌中復制，殺死它并從而治愈病人。作為登陸月球的小型宇宙飛船，微觀粒子落在細菌表面，在那里它們注入致命的遺傳物質。
        

        病毒劫持蛋白質機器 然后殺死宿主
        

        事實上，病毒只不過是封閉遺傳物質的小蛋白質膠囊。沒有宿主細胞就無法復制病毒，因為宿主細胞因其存活而被劫持。在感染期間，它利用其宿主細胞的代謝產生大量病毒拷貝，隨后釋放，并在宿主細胞死亡時感染新的宿主細胞。
        

        來自丹麥和俄羅斯的國際研究團隊使用一系列生物化學和結構生物學技術來研究感染普通大腸桿菌的Qβ噬菌體如何在復制其遺傳物質時利用其宿主細胞的幾種蛋白質。
        

        感染后，Qβ立即將其遺傳物質釋放到宿主細胞中，在那里它被用作病毒蛋白產生的模板。Qβ接管宿主細胞的蛋白質機器以合成其包膜蛋白，以及病毒特異性RNA聚合酶，稱為復制酶。復制酶的任務是復制病毒的遺傳物質，而宿主細胞的遺傳物質不被識別和復制。復制酶本身無法應對這一任務，因此它從宿主自身的蛋白質中劫持了三個“幫助者”，即核糖體蛋白S1，EF-Tu和EF-Ts，它們通常都對宿主細胞的蛋白質機器起著重要作用。
        

        在最近發(fā)表的一項研究中，研究人員已經證明了核糖體蛋白S1在復制過程之前將病毒Qβ遺傳物質與大腸桿菌的遺傳物質區(qū)分開來時起著至關重要的作用。復制酶和S1一起形成病毒遺傳物質在識別過程中可能結合的表面。如果這個表面在復制酶上發(fā)生突變，它就失去了準確識別病毒基因組的能力，這對病毒產生了致命的后果，病毒無法再復制。
        

        將來，這些發(fā)現(xiàn)可能成為開發(fā)治療病毒感染的新方法的基礎，因為大多數病毒都面臨著類似的挑戰(zhàn)，即必須選擇性地復制其自身的遺傳物質，與其遺傳物質競爭。宿主細胞。如果這種策略失敗，病毒將失去傳播到新宿主細胞的能力，然后感染就會停止。
        
			

			
          
        
			
        
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