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        RedditAsk me Anything回顧未確診的疾病網(wǎng)絡(luò)

        來自未確診疾病網(wǎng)絡(luò)(UDN)的臨床和研究專家聯(lián)手解決最具挑戰(zhàn)性的醫(yī)學(xué)謎團。在NIH Common Fund的支持下,UDN在診所使用基因組測序以及專家網(wǎng)絡(luò),為受神秘病癥影響的患者和家庭提供答案。

        RedditAsk me Anything回顧未確診的疾病網(wǎng)絡(luò)

        2017年3月3日,為了紀(jì)念稀有疾病日,為了提高人們對稀有疾病的認(rèn)識,全世界慶祝這一天,來自UDN的專家轉(zhuǎn)向Reddit--社交新聞網(wǎng)站和討論論壇 - 回答Reddit社區(qū)提出的問題,作為一個“問我任何事”(AMA)。

        我們的AMA主持人是William Gahl,醫(yī)學(xué)博士,博士,NHGRI的臨床主任和未確診的疾病項目(UDP)負(fù)責(zé)人,Cyndi Tifft,醫(yī)學(xué)博士,博士,NHGRI的副臨床主任和兒科部分負(fù)責(zé)人UDP和Chad Smith先生(又名“Chad the Dad”)是Blake的父親,Blake是一名患有未確診疾病的8歲兒童,其癥狀目前正由UDN研究。在這里,我們回顧一下這個事件(或者你可以查看Reddit Science的頁面來閱讀完整的“AMA!”)

        總體而言,該團隊回答了30多個與罕見疾病研究相關(guān)的問題,醫(yī)療界如何更準(zhǔn)確地進行診斷,以及當(dāng)您或您所愛的人患有罕見或未確診病癥時如何尋求支持。例如,Gahl博士講述了一個特別具有挑戰(zhàn)性的案例,以及如何與醫(yī)學(xué)界的其他人分享信息,從而為該患者做出診斷。

        鄭重聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的,如有侵權(quán)行為,請第一時間聯(lián)系我們修改或刪除,多謝。

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