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        舍曲林聯(lián)用丁螺環(huán)酮治療強(qiáng)迫癥的臨床療效評(píng)價(jià)

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        2022年4月20日發(fā)(作者:女性不孕的原因)

        舍曲林聯(lián)用丁螺環(huán)酮治療強(qiáng)迫癥的臨床療效評(píng)價(jià)

        目的:評(píng)價(jià)并研究選擇采用舍曲林聯(lián)合采用丁螺環(huán)酮對(duì)強(qiáng)迫癥患者進(jìn)行治

        療的臨床效果,以便為臨床的治療工作提供可行的參考依據(jù)。方法:本研究采用

        分組對(duì)照的方法進(jìn)行調(diào)查研究,所有患者均為本院2016年1月至2017年12月

        收治的強(qiáng)迫癥患者,患者選擇48例作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)方法分為觀察組和

        對(duì)照組,兩組患者平均24例。對(duì)照組患者選擇采用單純的舍曲林進(jìn)行治療,觀

        察組患者在對(duì)照組患者治療基礎(chǔ)之上為患者聯(lián)合采用丁螺環(huán)酮,評(píng)價(jià)兩組患者臨

        床治療的效果。結(jié)果:對(duì)兩組患者治療前后的Y-BOCS評(píng)分進(jìn)行比較,兩組患者

        之間沒(méi)有差異性,P>0.05,治療6周以后,兩組患者均存在改善,但觀察組的改

        善效果優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對(duì)兩組患者治療以后的藥

        物不適情況和不良反應(yīng)情況選擇采用TESS評(píng)分進(jìn)行,兩組患者之間沒(méi)有差異性,

        P>0.05,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:臨床對(duì)于強(qiáng)迫癥患者在治療的時(shí)候?yàn)榛颊哌x

        擇舍曲林和丁螺環(huán)酮進(jìn)行聯(lián)合治療能夠有效的對(duì)患者臨床癥狀進(jìn)行改善,促進(jìn)患

        者更好的恢復(fù),而且具有較好的安全性。

        標(biāo)簽:舍曲林;丁螺環(huán)酮;強(qiáng)迫癥

        臨床上強(qiáng)迫癥是一種較為常見(jiàn)的治療相對(duì)困難的精神類疾病,有學(xué)者認(rèn)為選

        擇采用抗抑郁藥物以及抗精神病藥物對(duì)患者聯(lián)合治療強(qiáng)迫癥能夠取得良好的治

        療效果[1],所以針對(duì)于此,本研究分析采用舍曲林聯(lián)合丁螺環(huán)酮對(duì)強(qiáng)迫癥進(jìn)行

        治療,并且將主要研究情況作出如下報(bào)道。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        本研究所有選擇的研究對(duì)象均為本院收治的強(qiáng)迫癥患者,患者均為2016年

        1月至2017年12月入院,抽取所有患者當(dāng)中的48例進(jìn)行調(diào)查研究,將所有患

        者分為觀察組和對(duì)照組,每組患者均為24例。本研究對(duì)照組患者中男女比例為

        11∶13,患者的年齡為18~67歲,平均年齡為(42.1±10.3)歲;本研究觀察組

        患者中,男女比例為10∶14,患者的年齡為21~69歲,平均年齡為(41.5±11.6)

        歲。本研究所有患者經(jīng)過(guò)診斷,均被確診為強(qiáng)迫癥患者,患者診斷符合國(guó)際疾病

        分類第十版(ICD-10)當(dāng)中關(guān)于強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)?;颊叩腨-BOCS評(píng)分均超

        過(guò)16分。本研究所有研究對(duì)象的家屬在知情同意書(shū)上簽字,本研究排除采用舍

        曲林和丁螺環(huán)酮過(guò)敏的患者,排除有嚴(yán)重軀體疾病的患者,不存在哺期和妊娠

        期患者。采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所有患者的臨床資料進(jìn)行檢驗(yàn),兩組患者之間沒(méi)有差

        異性,具有可比性。

        1.2方法

        本研究?jī)山M患者在入院以后接受相同的健康教育和護(hù)理干預(yù)措施,為對(duì)照組

        患者單純選擇采用舍曲林口服治療,選擇舍曲林藥物劑量為75mg,每日為患者

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