舍曲林合并利培酮治療強迫癥的隨機對照研究
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當代醫(yī)學2010年lO月第16卷第28期總第219期Contemporary?。停澹洌椋悖椋睿澹希悖簦玻埃保?,Vo1.16 No.28?。桑螅螅酰濉。危埃玻保埂?/p>
doi:10.3969/j.issn.1009—4393.201O.28.069 舍曲林合并利培酮治療強迫癥的隨機對照研究
王斌盧慶華
[摘要] 目的 探討舍曲林合并利培酮治療強迫癥的療效和安全性。方法88例符合國際疾病分類第1?。埃遥ǎ保幔湟唬薄。埃┰\斷標準的強迫癥患者隨機分為
舍曲林合并利培酮組(簡稱合用組,N=44)和單用合曲林組(簡稱單用組,N=44) 療程8周。采用耶魯一布朗強迫癥量表(Yale—Brown Obsessive?。茫铮恚穑酰欤螅椋觯濉。樱悖幔欤濉?/p>
Y—Boos)、漢密頓焦慮量表(Hamilton Dep?。颍濉。蟆。螅椋铮睢。樱悖幔臁。澹龋粒停粒┰u定療效,呆用不良反應(yīng)癥狀量表(Treatmenl?。牛恚澹颍纾澹睿簟。樱恚穑簦铮恚蟆。樱悖幔欤澹裕牛樱樱┰u定安全性。結(jié)
果 在8周末,合用組的顯效率高于單用組(68?。玻ィ觯螅担玻ィ穑迹啊。埃担粌山M治療后Y--BOCB[02.75±4?。担梗觯螅ǎ薄。础。矗罚础。铮梗?,P<O.oo1]、HAMA評分【(6.79+2.53)
vs(8.319:/:3 1?。玻?,p<O?。铮啊。罚菥陀谥委熐埃嫌媒My—BOCS評分(72?。罚怠溃础。常梗鳎ǎ澹础。福丁溃怠。玻妫?,P<0?。希啊。?;兩組治療后合用組Y--BOCS、HAMA評分低于單用組,
y-BOCS評分合用組(12 75 ̄4?。常梗觯髥斡媒M(14.47-+4?。铮梗?,p=o Ol?。?。兩組TESS評分在治療后第2、4、6及8周末差異均無統(tǒng)計學意義(均p>0?。埃担?。結(jié)論舍曲林合并
小劑量利培酮治療強迫癥可提高療效,安全性較好,是一種值得借鑒的策略。
[關(guān)鍵詞】強迫癥;舍曲林;利培酮;隨機對照研究
[Abstract1?。希猓辏澹悖簦椋觯濉。裕铩。椋睿觯澹螅簦椋纾幔簦濉。簦瑁濉。澹妫椋妫悖幔悖。幔睿洹。螅幔妫澹簦。铮妗。螅澹颍簦颍幔欤椋睿濉。悖铮恚猓椋睿椋睿纭。鳎椋簦琛。颍椋螅穑澹颍椋洌铮睿濉。椋睢。簦瑁濉。簦颍澹幔簦恚澹睿簟。铮妗。铮猓螅澹螅螅椋觯濉悖铮恚穑酰欤螅椋觯濉?/p>
disorder(OCD).Methods?。痢。簦铮簦幔臁。铮妗。福浮。穑幔簦椋澹睿簦蟆。鳎瑁铩。恚澹簟。簦瑁濉。悖颍椋簦澹颍椋帷。妫铮颉。希茫摹。椋睢。桑睿簦澹颍睿幔簦椋铮睿幔臁。茫欤幔螅螅椋椋妫悖幔簦椋铮睢。铮妗。模椋螅澹幔螅澹螅ǎ桑茫囊唬保希薄。鳎澹颍濉。颍幔睿洌铮恚欤?/p>
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and?。龋粒停摹。螅悖铮颍澹郏ǎ叮罚梗矗玻担常觯螅ǎ福常保梗矗常保玻校迹埃埃埃薄浚鳎澹颍濉。洌澹悖颍澹幔螅澹洹。幔妫簦澹颉。簦颍澹幔簦恚澹睿簦桑睢。螅澹颍簦颍幔欤椋睿濉。纾颍铮酰?,the?。伲拢希茫印。螅悖铮颍澹郏ǎ保矗矗罚矗矗埃梗?/p>
vs(12.754-4.39),P:0.011]was?。幔欤螅铩。洌澹悖颍澹幔螅澹洹。幔妫簦澹颉。簦颍澹幔簦恚澹睿簦裕瑁澹颍濉。鳎澹颍濉。螅椋纾睿椋椋妫悖幔睿簟。洌椋妫妫澹颍澹睿悖澹蟆。猓澹簦鳎澹澹睢。簦瑁濉。簦鳎铩。纾颍铮酰穑螅ǎ校迹埃埃担裕瑁澹颍濉。鳎澹颍濉。睿铩?/p>
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sertraline?。簦瑁澹颍幔穑。瑁幔蟆。猓澹澹睢。铮妫酰睿洹。簦铩。猓濉。澹妫妫澹悖簦椋觯濉。幔睿洹。鳎澹欤臁簦铮欤澹颍幔簦澹洹。幔穑穑颍铮幔悖琛。椋睢。穑幔簦椋澹睿簦蟆。鳎椋簦琛。希茫模?/p>
【Key?。鳎铮颍洌蟆浚希猓螅澹螅螅椋觯濉悖铮恚穑酰欤螅椋觯濉。洌椋螅铮颍洌澹颍ǎ埃悖模?;sertraline;risperidone;randomized?。悖铮睿簦颍铮欤欤澹洹。簦颍椋幔欤ǎ遥希裕?/p>
強迫癥是以無法控制的強迫思維和強迫動作為特征的慢性可?。保卜椒ā?/p>
致殘的焦慮障礙,病程遷延,對患者社會功能和生活質(zhì)量造成嚴重 1.2.1 治療方法 原來藥物治療者停藥清洗期10天。合曲
影響。大量的臨床研究證實,選擇性5一羥胺再攝取抑制劑(SSRIs)
林為輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),商品名左洛復,50mg/ ̄利培酮為
如合曲林、帕羅西’汀、萬拉法新、氟西汀等對強迫癥有效,不良反應(yīng)
西安楊森公司生產(chǎn),商品名維思通,lmg/D。合用組為舍曲林合并
較少。到目前為止,SSRIs被認為是強迫癥治療的一線藥物 ,但仍 利培酮治療,單用組單用舍曲林治療。舍曲林起始劑量50mg/d,
 ̄40%-60%的強迫癥患者對此類藥物反應(yīng)不佳 。合用非典型抗精 最大量200mg/d,利培酮起始劑量lmg/d,最大量4mg/d。單用
神病藥物,如利培酮、喹硫平等對抗強迫藥物起到了增效的作用?!〗M合曲林平均劑量為(172.3_+31.5)mg/d,合用組合曲林平均劑量
SSRIs+ ̄申經(jīng)阻滯劑是當前治療強迫癥最有希望的方法之一。本研究 為(173.6±36.9)mg/d,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。合用組
采用合曲林合并利培酮的方法,探討
利培酮平均劑量為(3.3±1.7)mg/d。治療過程中兩組均不合并其
1對象和方法
他抗精神病藥物、情感穩(wěn)定劑及其他抗抑郁藥物。睡眠障礙者可
1.1 對象 山東省精神衛(wèi)生中一C,2008年7月-2009年6月
酌情使用小劑量苯二氮卓類藥物,合用組出現(xiàn)錐體外系副作用可
門診和住院患者。人組標準:符合國際疾病分類第l0版(ICD— 加用鹽酸苯海索(安坦)治療。觀察期8周。
l0)” 中強迫癥的診斷標準;耶魯一布朗強迫量表(Yale-Brown
1.2.2 療效與安全.『生評定 療效評定:采用耶魯一布朗強迫
Obsessive-Compulsive?。樱悖幔欤?,Y—BOcs) 評分≥16分;年齡
量表、漢密頓焦慮量表(Hamilton Anxiety?。樱悖幔欤?,HAMA) ,
18~60歲;未曾系統(tǒng)使用過合曲林和利培酮治療;自愿參加本研
分別于治療前和治療8周末各評定1次。Y-BOCS減分率 ̄750/0N
究,并簽署書面知情同意書。排除嚴重軀體疾病者、妊娠期和哺
痊愈,50%-74%2%7顯著進步,25%-49%; ̄進步,<25%為無效。安
期婦女、藥物過敏者及酒精、藥物依賴者。共入組88例,隨機分
全性評定:采用治療中需處理的不良反應(yīng)癥狀量表(Treatment
成2組,每組各44例:(1)合曲林合并利培酮組9簡稱合用組)。男性
Emergent?。樱恚穑簦铮恚蟆。樱悖幔欤澹裕牛樱樱┲萦谥委煹冢?、4、6、8周末評
23例,女性2l例;年齡18-58歲,平均(33.6±8.5)歲;病程9個月至 定不良反應(yīng)。治療前后檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能
l5年,平均(7.2±3.9)年。(2)合曲林組(簡稱單用組)。男性22例,女
電圖各1次。本研究采用盲法評定,評定者為固定的經(jīng)過培訓的2
性22例;年齡18-59歲,平均(31.6±9.7)歲;病程8個月至l7年,平均 名主治醫(yī)師,不知曉受試者的治療和分組情況。
(6.0+3.1)年。合用組與單用組性別、年齡,病程及既往治療情況差
1.2.3 統(tǒng)計方法 采用SPSS16。0統(tǒng)計分析軟件,主要統(tǒng)計
異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?!?/p>
分析方法為t檢驗和x 檢驗?!?/p>
2 結(jié)果
作者單位:255000 山東省精神衛(wèi)生中心(王斌盧慶華
2.1 兩組臨床療效比較 治療8周后,合用組痊愈l2例,顯
——88——
當代醫(yī)學2010 ̄[q0?。剩沟冢保毒淼冢玻钙诳偟冢玻保蛊冢茫铮睿簦澹恚穑铮颍幔颍。停澹洌椋悖椋睿澹希悖簦玻埃保?,Vo1.16?。危?28?。桑螅螅酰濉。危?219
末、8周末均高于單用組,但兩者并沒有統(tǒng)計學差異。說明在治療
表2兩組不同時點的不良反應(yīng)癥狀量表評分比較 ± ) 強迫癥時合并利培酮后不良反應(yīng)并未明顯增加?!?/p>
綜上所述,合曲林合并小劑量利培酮治療強迫癥會在一定程
度提高舍曲林抗強迫的療效,安全性較好,是一種值得借鑒的策
略。但本研究樣本較小,所以結(jié)果謹供參考,尚有待于在進一步
的研究中驗證。團
著進步18例,進步9例,無效5例,顯效率為68.2%。單用組痊愈2
例,顯著進步17例,進步l5例,無效10例,顯效率為43.2%。兩組比
較,顯效率差異有統(tǒng)計學意義?。担担罚?,P<0.05),提示合用組的
療效較好。
2.2 兩組量表評分比較 治療前,兩組Y-BOCS、HAMA
評分差異均無統(tǒng)計學意義(尸>0.05)。治療后兩組的Y-BOCS、
HAMA評分均低于治療前,并且合用組Y-BOCS、HAMA評分低
于單用組(表1)?!?/p>
2.3 兩組不良反應(yīng)情況 單用組的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡
心(10例)、焦慮(9例)、頭痛(3例)、便秘(5例),合用組的不良反應(yīng)主
要表現(xiàn)為困倦(15例)、心率過速(11例),焦慮(1O例),便秘(7例)。兩
組在惡心、焦慮、頭痛、便秘的發(fā)生率方面差異均無統(tǒng)計學意義?!?/p>
兩組TESS評分比較顯示:在治療后第2、4、6及8周末,兩組
TESS評分差異均無統(tǒng)計學意義(尸>0.05)(表2)。兩組治療后血?!?/p>
規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、 腎功能及心電圖等檢查均未發(fā)現(xiàn)異常?!?/p>
3討論
強迫癥的發(fā)病率為1.1%~3.3%,癥狀嚴重時會明顯影響患者
的工作和生活能力,不及時診治病程容易遷延,是難治的精神障
礙之一?。?。有關(guān)腦影像學、神經(jīng)生化、精神藥理方面的研究支持強
迫癥可能與腦內(nèi)5一HT功能低下或突觸間隙可利用的5一HT含量
降低有關(guān) ,還可能與多巴胺功能亢進有關(guān),或者是由于中樞多
巴胺和5一HT功能共同異常的結(jié)果 。舍曲林是選擇性5一HT再 一~一一~ 一 一 一 一一 一一 一一~一~一
攝取抑制劑,利培酮是多巴胺和5一HT平衡阻滯劑,二藥合用治
療強迫癥具有雙重協(xié)同作用。本研究結(jié)果顯示,臺曲林合并利培
酮組Y-BOCS評分由治療前的(25.00±5.19)分減至治療8周后的
(11.74 ̄4.50)分,說明合曲林合并利培酮對強迫癥狀的療效顯著
優(yōu)于單用合曲林,與國外資料一致“ ” 。利培酮是一種新型抗精
神病藥,其對腦內(nèi)5一HT受體和DA受體均具親和力,既可以加強
SSRIs對5一HT的提高作用,又可以通過抑制DA功能,對5一HT和
DA系統(tǒng)起到平衡作用,從而加強改善強迫癥的癥狀。4個雙盲研
究證實,SSRI添加低劑量利培酮 般<3mg/d),2N6周見效“ ?!?/p>
Erzegovesi等“ 給20例單用氟伏沙明l2周無效的患者添加利培酮
(0.5rag/d)或安慰劑,有效率為5/10和2/10,在減少強迫、抑郁和
焦慮3方面勝于安慰劑u ?!?/p>
從安全性上來看,雖然合并組的TESS評分在治療2周末、4周
——89——
一一
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