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        舒眠膠囊聯(lián)合片治療肝郁型失眠癥療效觀察

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        2022年4月17日發(fā)(作者:全球十大污染城市)

        世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘2019年第19卷第34期133

        ·藥物與臨床·

        舒眠膠囊聯(lián)合片治療肝郁型失眠癥療效觀察

        陳杰1,陳東麗1,楊震1,徐海東2,史志新2(通訊作者)

        (1.北京市順義區(qū)空港醫(yī)院,北京101300;2.陸軍總醫(yī)院二六三臨床部,北京101149)

        要:目的探討中藥制劑舒眠膠囊聯(lián)合片治療肝郁型失眠癥的療效性與安全性。方法將入選的90

        例肝郁型失眠癥患者隨機(jī)分為兩組,分別為試驗(yàn)組和對(duì)照組,試驗(yàn)組采用舒眠膠囊聯(lián)合片治療,對(duì)照組

        采用單純片治療,每組分別治療14天(1個(gè)療程)。觀察治療前后兩組肝腎功能指標(biāo),通過(guò)兩組睡眠

        改善程度及匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)評(píng)定臨床療效,采用不良反應(yīng)量表進(jìn)行藥品安全性評(píng)價(jià)。結(jié)果治

        療1個(gè)療程后采用療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)及PSQI評(píng)分方式評(píng)定試驗(yàn)組總有效率分別為91.1%和90.7%,對(duì)照組總有效率

        分別為82.2%和82.9%,兩組對(duì)比發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組對(duì)肝郁型失眠改善程度明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);試驗(yàn)組服藥

        后出現(xiàn)不良反應(yīng)6例(13.3%)低于對(duì)照組11例(24.4%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.O5);治療前后兩組

        肝腎功能指標(biāo)對(duì)比分析無(wú)差異性(P>0.05)。結(jié)論舒眠膠囊聯(lián)合片治療肝郁型失眠癥優(yōu)于單純應(yīng)用佐

        匹克隆片,同時(shí)未明顯增加藥物不良反應(yīng),安全性及依從性好。

        關(guān)鍵詞:舒眠膠囊;片;肝郁型失眠;對(duì)比;療效觀察

        中圖分類(lèi)號(hào):R453    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B    DOI:10.19613/.1671-3141.2019.34.095

        本文引用格式:陳杰,陳東麗,楊震,等.舒眠膠囊聯(lián)合片治療肝郁型失眠癥療效觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文

        摘,2019,19(34):133-134.

        0 引言

        隨著人們生活節(jié)奏加快及工作精神壓力加大,失眠癥成

        為臨床常見(jiàn)病及多發(fā)病。臨床觀察發(fā)現(xiàn)患者趨于年輕化,發(fā)

        病率隨著年齡的增加具有不斷增長(zhǎng)的趨勢(shì)。目前臨床在治療

        本病方面已取得一定的臨床療效,但連續(xù)鎮(zhèn)靜可能會(huì)出現(xiàn)病

        人耐受性下降及依賴性的可能。具有寧心安神、鎮(zhèn)靜催眠的

        不具有依賴性的中成藥越來(lái)越引起臨床的關(guān)注[1]

        劑量片(臨睡前服用2片片,3.75mg/片),

        14天為一療程。

        1.3 療效觀察

        1.3.1 觀察指標(biāo):14天后依據(jù)患者的主訴及癥狀填寫(xiě)臨床調(diào)

        查問(wèn)卷,包括:用藥前入睡及睡眠時(shí)間;用藥后入睡時(shí)間、

        持續(xù)睡眠時(shí)間;對(duì)睡眠質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)、用藥前后肝腎功能變

        化及藥物不良反應(yīng)觀察。

        1.3.2 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):臨床療效標(biāo)準(zhǔn)治愈:睡眠時(shí)間平均達(dá)以上,

        且完全入睡,無(wú)入睡困難、多夢(mèng)、易醒等癥狀;顯效:每晚

        睡眠時(shí)間平均達(dá)以上,主觀癥狀基本消失;好轉(zhuǎn):睡眠平均

        時(shí)間不足6.5小時(shí),但較治療前平均延長(zhǎng)1小時(shí)以上,主觀

        癥狀改善;無(wú)效:平均睡眠時(shí)間無(wú)明顯延長(zhǎng),主觀癥狀改善

        不明顯。采用PSQI評(píng)分方式,在治療前后評(píng)定臨床療效和

        藥物不良反應(yīng)。按治療前后PSQI評(píng)分評(píng)定臨床療效:>75%

        為痊愈,51%-75%為顯效,25%-50%為有效,<25%為無(wú)效。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,

        計(jì)量資料采用

        (±

        s

        表示,組間比較采用

        t

        檢驗(yàn),治療前

        后比較采用配對(duì)

        t

        檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用

        χ2檢驗(yàn),P<0.05為差

        異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        。為進(jìn)一步

        提高本病的臨床療效及患者的睡眠質(zhì)量,我科以中成藥舒眠

        膠囊和片聯(lián)合治療肝郁型失眠癥獲得滿意療效,現(xiàn)

        報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料。選擇2016年10月至2017年8月共90例在

        我院神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診就診且符合肝郁型失眠癥的患者,按隨機(jī)

        數(shù)字表法分為2組,舒眠膠囊合片組(試驗(yàn)組)和

        片組(對(duì)照組),每組各45例。試驗(yàn)組中男19例,

        女26例,年齡(41±19)歲,病程(40±28)個(gè)月;對(duì)照組

        中男20例,女25例,年齡(46±22)歲,病程(52±29)

        個(gè)月。兩組間患者性別、年齡及病程比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

        (P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):主觀標(biāo)準(zhǔn):①主訴睡眠生理功能障礙;②

        白日疲乏、頭脹、頭昏等癥狀系由睡眠障礙干擾所致;③僅

        有睡眠減少而無(wú)白日不適。客觀標(biāo)準(zhǔn):符合國(guó)家中醫(yī)藥管理

        局制定的《中醫(yī)病證療效診斷標(biāo)準(zhǔn)》中不寐;符合西醫(yī)《中

        國(guó)精神病分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCDM-2-R)》中失眠的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):凡由全身性疾病及外界環(huán)境干擾因素引起

        者;妊娠或哺期婦女;合并有心血管、肺、肝、腎和造血

        系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者和嚴(yán)重腦器質(zhì)性疾病及精神病患者;

        酗酒、藥物濫用者和依賴者。

        1.3 治療方法。試驗(yàn)開(kāi)始前均測(cè)定兩組患者肝腎功能指標(biāo)。

        治療開(kāi)始后試驗(yàn)組予以口服舒眠膠囊聯(lián)(貴州大隆制藥有限

        公司批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20000105規(guī)格:每粒0.4g)聯(lián)合

        片。服用方法:晚飯后服用3粒舒眠膠囊,臨睡前

        服用3粒舒眠膠囊和1片片;對(duì)照組予以口服雙倍

        2 治療結(jié)果

        2.1 兩組治療總療效比較。兩組治療后進(jìn)行療效比較,試驗(yàn)

        組共45例,治愈21例,顯效10例,好轉(zhuǎn)10例,無(wú)效4例,

        總有效率91.1%;對(duì)照組45例,治愈18例,顯效8例,好

        轉(zhuǎn)11例,無(wú)效8例,總有效率82.2%,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療后總有效率比較(

        n

        ,%)

        組別

        試驗(yàn)組

        對(duì)照組

        n

        45

        45

        治愈

        21

        18

        顯效

        10

        8

        好轉(zhuǎn)

        10

        11

        無(wú)效

        4

        8

        總有效率

        91.1

        82.2

        2.2 兩組治療后不良反應(yīng)發(fā)生率分析。試驗(yàn)組45例中,服

        藥后出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng)4例,頭暈2例,程度均較輕,未

        經(jīng)處理自行消失。對(duì)照組出現(xiàn)白天困倦5例、頭暈4例、

        疲乏2例。不良反應(yīng)發(fā)生率試驗(yàn)組為13.3%,對(duì)照組為

        24.4%,兩組比較具有差異性(P<0.O1),見(jiàn)表2。

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