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        肺炎支原體(一)

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        2022年4月17日發(fā)(作者:朝陽(yáng)醫(yī)院皮膚科)

        肺炎支原體(一)

        肺炎支原體(Mp)是引起人類(lèi)呼吸道感染的病原體之一,除能引起上呼吸道感

        染外,還能引起間質(zhì)性肺炎,本病約占非細(xì)菌性肺炎的1/3以上,個(gè)別患者出

        現(xiàn)腦膜炎等肺外并發(fā)癥。

        一、臨床意義

        肺炎支原體依靠黏附因子P1蛋白黏附于呼吸道上皮細(xì)胞,吸取宿主細(xì)胞的

        養(yǎng)料而生長(zhǎng)繁殖,產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物如過(guò)氧化氫、核酸酶等,導(dǎo)致宿主細(xì)胞腫脹、

        壞死和脫落等。病理改變以間質(zhì)性肺炎為主,又稱為原發(fā)性非典型性肺炎或支原

        體肺炎,與肺炎鏈球菌引起的典型肺炎不同,其臨床表現(xiàn)和x線胸片所見(jiàn)均類(lèi)似

        病毒性肺炎。肺炎支原體主要通過(guò)飛沫傳播,多發(fā)生于夏末秋初。易感染兒童和

        青少年,5~15歲發(fā)病率最高。臨床癥狀有咳嗽、發(fā)熱、頭痛、咽喉痛及肌肉痛,

        5~10天后消失,但肺部x線改變可持續(xù)4~6周。

        二、生物學(xué)特性

        肺炎支原體缺乏細(xì)胞壁,僅有細(xì)胞膜,呈高度多形性,典型形態(tài)似酒瓶狀,

        也可呈球形、球桿形、分技狀及絲狀等。一端有一種球狀的特殊結(jié)構(gòu)(圖20-1),

        能使支原體黏附在宿主呼吸道黏膜上皮細(xì)胞表面,與致病性有關(guān)。革蘭染陰性,

        但不易著,吉姆薩染(Giemsastain)呈淡紫。電鏡下觀察,細(xì)胞膜由三層

        結(jié)構(gòu)組成,厚7.5~10.0nm。其中內(nèi)外兩層為蛋白質(zhì)和多糖的復(fù)合物,中間層

        為脂質(zhì)。脂質(zhì)中膽固醇含量占36%,在抵抗細(xì)胞外部滲透壓、維持細(xì)胞膜完整

        性方面有一定作用。故凡能作用于膽固醇的物質(zhì),如兩性霉素B、皂素等均可導(dǎo)

        致支原體細(xì)胞膜破裂而死亡。所有肺炎支原體均具有P1膜蛋白和菌體蛋白,為

        其主要的特異性免疫原,也是目前血清學(xué)診斷的主要抗原。

        肺炎支原體有DNA和RNA兩種核酸,基因組為環(huán)狀雙股DNA。測(cè)序研究結(jié)果

        表明肺炎支原體的基因組大小已從幾百萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)縮減到現(xiàn)在的幾十萬(wàn)個(gè),其原

        因可能為,在進(jìn)化過(guò)程中肺炎支原體丟失某些氨基酸合成或參與DNA修復(fù)的相關(guān)

        編碼基因,故寄生于宿主細(xì)胞時(shí)需掠奪其營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。同時(shí),這也是支原體體外人

        工培養(yǎng)困難的原因之一。支原體基因組中表達(dá)黏附素、可編譯表面抗原的基因數(shù)

        量多,利于其入侵宿主和逃逸宿主免疫系統(tǒng)的監(jiān)視。

        肺炎支原體營(yíng)養(yǎng)要求較高,培養(yǎng)時(shí)需添加10%~20%的動(dòng)物血清,以提供支

        原體不能合成的膽固醇和其他長(zhǎng)鏈脂肪酸,同時(shí)還需加入10%酵母浸液、組織

        浸液及輔酶等才能生長(zhǎng)。肺炎支原體在37℃、pH7.8~8.0、5%CO

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        的微氧環(huán)

        境中生長(zhǎng)較好。繁殖較慢,常以二分裂方式繁殖,繁殖周期為3~4小時(shí)。此外

        也可通過(guò)斷裂、出芽及分枝等方式繁殖,因胞質(zhì)分裂常落后于核酸復(fù)制而形成多

        核絲狀體。肺炎支原體在固體培養(yǎng)基中形成直徑10~100μm的菌落,初次分離

        時(shí)菌落呈細(xì)小的草莓狀,反復(fù)傳代后呈典型的“油煎蛋”樣菌落(圖20-2)。在

        液體培養(yǎng)基中常呈輕度混濁。

        肺炎支原體的抗原物質(zhì)主要是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)及糖脂。糖脂抗原能刺激機(jī)

        體產(chǎn)生補(bǔ)體結(jié)合抗體、生長(zhǎng)抑制抗體和代謝抑制抗體。另外,糖脂抗原與多種其

        他支原體、紅細(xì)胞膜1型抗原、肺炎鏈球菌23型、32型及MG鏈球菌有共

        同抗原,可引起交叉反應(yīng),特異性較差。P1膜蛋白和菌體蛋白特異性強(qiáng),能刺

        激機(jī)體產(chǎn)生持久的高效抗體。Pl膜蛋白是支原體的主要型特異性抗原,其抗原

        性常用生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)(growthinhibitiontest,GIT)與代謝抑制試驗(yàn)(metabolism

        inhibitiontest,MIT)鑒定。GIT是將含有型特異性抗血清的濾紙片置于接種

        有支原體的固體培養(yǎng)基上,經(jīng)培養(yǎng)出現(xiàn)同型血清抑制該型支原體生長(zhǎng)的現(xiàn)象;MIT

        是將支原體接種在含有抗血清的葡萄糖(酚紅)培養(yǎng)基中,若抗體與支原體型別相

        對(duì)應(yīng),則抑制該支原體分解葡萄糖,酚紅不變。此兩種方法可將某些支原體分

        成若干血清型。

        支原體無(wú)細(xì)胞壁,對(duì)理化因素較細(xì)菌敏感,對(duì)熱抵抗力差。50℃30分鐘或

        55℃5~15分鐘死亡。耐寒,-20℃可存活1年,冷凍干燥可長(zhǎng)期保存。耐堿,

        對(duì)酸和有機(jī)溶劑較敏感,易被消毒劑、清潔劑滅活。對(duì)干燥敏感,標(biāo)本應(yīng)盡快接

        種。對(duì)青霉素、亞甲藍(lán)及醋酸鉈有抵抗力,可用于分離培養(yǎng)時(shí)去除雜菌。

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