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        酒泉地區(qū)嬰幼兒腹瀉輪狀病毒感染及其型別的研究

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        2022年4月16日發(fā)(作者:2020錄取結果什么時候出)

        酒泉地區(qū)嬰幼兒腹瀉輪狀病毒感染及其型別的研究

        摘要目的:通過分子流行病學調查,研究酒泉地區(qū)嬰幼兒輪狀病毒(RV)腹

        瀉的分型特點。方法:采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和逆轉錄-聚合酶鏈反應

        (RT-PCR),對2001年11月~2002年12月酒泉地區(qū)收集的324例嬰幼兒腹瀉糞

        便標本中的204份進行輪狀病毒病原檢測,并對陽性標本進行分型。結果:ELISA

        法RV陽性率為54.9%,陽性率與性別無關。不同年齡段的感染率以7~18個月

        年齡段最高,但各年齡段間差異無顯著性意義。不同月份的感染率差異具有顯著

        性意義,發(fā)病高峰在2001年11、12月份和2002年10、11月份。在ELISA陽

        性標本中RT-PCR法檢出G3者50例,G1者16例、G2者6例,G9者2例,

        G3與G1混合感染6例,G3與G2混合感染2例,30例未能分型。G分型陽性

        標本中檢出P[8]型24例,P[4]型14例,未發(fā)現P[6]、P[9]、P[10]。結論:輪狀

        病毒是酒泉地區(qū)嬰幼兒非細菌性腹瀉的主要病原,其流行的主要血清型為G3型

        及G1型。本次研究結果從分子水平初步揭示了酒泉地區(qū)輪狀病毒的流行情況,

        為輪狀病毒疫苗在該地區(qū)的應用提供了流行病學資料。

        關鍵詞腹瀉嬰幼兒輪狀病毒分子流行病學基因型

        資料和方法

        2001年11月~2002年12月共采集酒泉市人民醫(yī)院兒科門診和住院部嬰幼

        兒腹瀉糞便標本324例,置-70℃保存?zhèn)溆?。采用SPSS11.0軟件隨機抽樣選取

        204例標本進行檢測。

        用ELISA法檢測RV抗原,采用IDEIATMRotavirus試劑盒,購自英國

        DakoCytomationLtd,按說明書操作。

        用RT-PCR法對RV病毒株進行血清株與基因型的鑒定,TaqDNA聚合酶和

        AMV逆轉錄酶購自美國PromegaCorporation;RNA酶抑制劑(RNasin)購自寶生

        物工程(大連)有限公司;TRIZOL購自MolecularResearchCenterInc.;dNTPs購

        自sbs賽百盛公司;DNAMakerDL2,000購自寶生物工程(大連)有限公司。采用

        PTC-100TMPCR儀(美國MJRESEARCH公司)進行PCR反應。用TRIZOL提取

        RV核酸。先逆轉錄合成病毒cDNA,后巢式PCR對RV標本進行分型,方法見

        文獻[1]。

        每批分別用已測序證實的糞便標本作為陽性和陰性對照。

        統(tǒng)計學方法:采用SPSS11.0進行統(tǒng)計,計量資料用均數±標準差表示,兩

        組比較采用非配對t檢驗,計數資料采用X2檢驗。

        結果

        RV腹瀉的年齡分布:本研究共采集酒泉市人民醫(yī)院就診嬰幼兒腹瀉糞便標

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