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        研究人員發(fā)現(xiàn)了促進(jìn)基本細(xì)胞功能的獨(dú)特調(diào)節(jié)模式

        科學(xué)家和臨床醫(yī)生經(jīng)常在為癌癥或發(fā)育障礙等疾病設(shè)計(jì)特定治療方法時(shí)遇到障礙,因?yàn)橥ㄟ^(guò)復(fù)雜機(jī)制調(diào)節(jié)細(xì)胞功能的蛋白質(zhì)被誤解。田納西州諾克斯維爾大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種基本細(xì)胞過(guò)程的新方面,這可能是克服障礙的關(guān)鍵。UT生物化學(xué)與細(xì)胞與分子生物學(xué)系助理教授Maitreyi Das發(fā)現(xiàn),胞質(zhì)分裂期間細(xì)胞分裂的最后階段,當(dāng)細(xì)胞物理分離成兩個(gè)時(shí),一種稱為Cdc42的信號(hào)蛋白被激活并觸發(fā)一系列過(guò)程在細(xì)胞內(nèi)。

        研究人員發(fā)現(xiàn)了促進(jìn)基本細(xì)胞功能的獨(dú)特調(diào)節(jié)模式

        控制Cdc42的缺陷與癌癥有關(guān)??茖W(xué)家推測(cè)Cdc42在最終細(xì)胞分裂中起作用,但直到現(xiàn)在才知道。Das發(fā)現(xiàn)Cdc42以獨(dú)特的模式被激活以調(diào)節(jié)胞質(zhì)分裂過(guò)程。“信號(hào)蛋白就像一個(gè)內(nèi)部時(shí)鐘,可以讓事件以正確的順序發(fā)生,”她說(shuō)。該研究結(jié)果最近發(fā)表在“ 細(xì)胞分子生物學(xué) ”雜志上。

        Das和UT博士后學(xué)生Bin Wei和研究生Brian Hercyk一起使用裂殖酵母模型研究了細(xì)胞過(guò)程。她說(shuō),這個(gè)簡(jiǎn)單的模型為科學(xué)家提供了在更復(fù)雜的生物體中進(jìn)行類(lèi)似研究的范例。“這些發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了我們對(duì)基本生物過(guò)程的了解,”達(dá)斯說(shuō)。

        為了治療癌癥等疾病,研究人員需要了解癌細(xì)胞的行為以及該細(xì)胞中的哪些缺陷導(dǎo)致疾病。達(dá)斯說(shuō),細(xì)胞過(guò)程不會(huì)以孤立的方式發(fā)生。相反,它們作為系統(tǒng)的一部分彼此連接。“了解某些物質(zhì)在正常條件下的功能是了解導(dǎo)致疾病的缺陷并為其設(shè)計(jì)治療方法的第一步,”達(dá)斯說(shuō)。“在我們這樣做之前,我們沒(méi)有辦法了解癌癥和其他疾病。”

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