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        皮特開發(fā)的藥物可以對抗超級生物膜和呼吸道病毒
        
			
        
				2019-01-23 09:44:22
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        匹茲堡大學疫苗研究中心(CVR)開發(fā)的潛在藥物療法已被證明可有效對抗強韌的細菌生物膜和致命的呼吸道病毒。該藥物在實驗室環(huán)境中優(yōu)于傳統(tǒng)療法。在mSphere雜志上發(fā)表的研究報告基于Pitt醫(yī)學院最近發(fā)現(xiàn)的這一結果，該研究表明該病毒可以促進生物膜的生長并指出一種治療耐藥細菌的新方法，包括所謂的“超級細菌”幾乎所有現(xiàn)有的抗生素都已成為全球限制其傳播的重點。
        

        皮特開發(fā)的藥物可以對抗超級生物膜和呼吸道病毒
        

        “這是非常不尋常的。據(jù)我們所知，在共同感染期間，沒有其他抗生素在細菌和病毒上發(fā)揮作用，”資深作者Jennifer M. Bomberger，博士，皮特助理教授說。微生物學和分子遺傳學系。“抗生素耐藥的慢性感染是一種緊迫的公共衛(wèi)生威脅，新療法的開發(fā)速度非常緩慢。因此，看到有關病毒的工作以及細菌形成的令人難以置信的抗性生物膜非常令人興奮。”
        

        慢性感染，例如那些殺死囊性纖維化患者的疾病，抵抗身體從肺，鼻竇或其他區(qū)域清除它們的努力。這些感染通常以生物膜為特征，生物膜是粘附在一起形成菌落的細菌，其抗菌能力是單一細菌的400倍。
        

        潛在的藥物治療依賴于工程化的陽離子抗菌肽或“eCAP”，其是天然存在的抗微生物肽的合成且更有效的形式，其形成抵抗人類感染的第一道防線。由共同作者Ronald C. Montelaro博士開發(fā)，他是皮特CVR的教授和聯(lián)合主任，eCAP的工作原理是“沖入”細菌和病毒，從而摧毀它們。
        

        Bomberger博士和她的團隊在實驗室中通過在氣道上排列的細胞上培養(yǎng)耐藥銅綠假單胞菌細菌的生物膜，然后用eCAP處理它們一小時來測試eCAP。eCAP在抗擊生物膜方面的效果是傳統(tǒng)治療方法的50倍，但并未對氣道細胞造成傷害。
        

        然后該小組進行了相同的測試，這次是首先感染呼吸道合胞病毒(RSV)的氣道細胞，這會導致嬰兒和老年人以及肺部受損的人嚴重感染。2月，Bomberger博士在“ 美國國家科學院院刊”上報道，RSV幫助銅綠假單胞菌生物膜生長。
        

        “當身體響應對抗病毒時，它會通過培養(yǎng)富含營養(yǎng)鐵的環(huán)境而無意中留下致命的痕跡，這有助于細菌形成生物膜，”Bomberger博士說。與傳統(tǒng)療法相比，eCAP在病毒 - 細菌共感染中對抗生物膜的效率是其10倍。當eCAP用于僅用RSV感染的氣道細胞時，活病毒顆粒的數(shù)量減少了150多倍。
        

        eCAP還對抗在塑料上生長的細菌生物膜，這表明它可以是清潔醫(yī)療設備的良好治療方法，例如支氣管鏡，生物膜有時會生長。“我們對這些結果感到非常鼓舞，”Montelaro博士說。“eCAPS一次又一次地在實驗室測試和小鼠模型中表現(xiàn)良好。它們是幫助解決我們的世界日益面臨的抗微生物抗性超級細菌危機的一個令人興奮的可能性。”
        
			

			
          
        
			
        
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