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        研究人員開(kāi)發(fā)了一種新的癌癥治療方法 可以阻止細(xì)胞內(nèi)的脂肪合成 從而抑制腫瘤生長(zhǎng)
        
			
        
				2019-01-11 16:42:25
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			  來(lái)源：
			
        
		
        
				
		
        
			
        脂肪不僅僅是我們吃的東西:它可能也是治療癌癥的新方法的核心，細(xì)胞產(chǎn)生自己的脂肪分子來(lái)構(gòu)建細(xì)胞膜和其他關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。2016年9月19日，索爾克研究所的研究人員與學(xué)術(shù)和工業(yè)合作伙伴在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表了一篇文章，詳細(xì)闡述了如何阻止這一抑制癌癥生長(zhǎng)的工具過(guò)程。就像停止向建筑工地運(yùn)送物資一樣，這種方法也會(huì)阻礙癌癥生長(zhǎng)所需的分子構(gòu)建塊。
        

        研究人員開(kāi)發(fā)了一種新的癌癥治療方法 可以阻止細(xì)胞內(nèi)的脂肪合成 從而抑制腫瘤生長(zhǎng)
        

        索爾克大學(xué)的魯本·肖教授說(shuō):“癌細(xì)胞重新調(diào)整新陳代謝以支持快速分裂。”肖教授的實(shí)驗(yàn)室在建立癌癥和新陳代謝過(guò)程之間的聯(lián)系方面取得了重大進(jìn)展。“因?yàn)榘┘?xì)胞比正常細(xì)胞更依賴(lài)脂質(zhì)合成活動(dòng)，我們認(rèn)為可能存在對(duì)藥物敏感的癌癥亞群，它們可能會(huì)中斷這一重要的代謝過(guò)程。”
        

        研究人員此前曾假設(shè)，打斷細(xì)胞的脂質(zhì)組裝線(xiàn)可以使癌癥失效，但直到最近，他們才能夠中斷這一過(guò)程，并驗(yàn)證這一理論。肖的團(tuán)隊(duì)與波士頓的生物技術(shù)公司Nimbus Therapeutics合作，該公司發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)小分子，希望能治療各種疾病。當(dāng)時(shí)，該公司正在開(kāi)發(fā)一種分子，阻止脂質(zhì)合成中的關(guān)鍵角色乙酰輔酶a羧化酶(acetyl-CoA carboxylase，簡(jiǎn)稱(chēng)ACC)。
        

        “這證實(shí)了關(guān)閉內(nèi)源性脂質(zhì)合成對(duì)某些癌癥可能是有益的，ACC酶抑制劑代表了一種可行的方法，”Nimbus Therapeutics首席科學(xué)官、論文的合著者羅薩娜·卡珀勒(Rosana Kapeller)說(shuō)。“我們采用了一種新穎的計(jì)算化學(xué)方法來(lái)設(shè)計(jì)這種困難酶的高效變構(gòu)抑制劑，結(jié)果讓我們深受鼓舞。”
        

        在癌癥動(dòng)物模型和移植的人類(lèi)肺癌細(xì)胞中進(jìn)行的多項(xiàng)大規(guī)模試驗(yàn)中，新型ACC抑制劑ND-646的效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于預(yù)期:與未經(jīng)治療的動(dòng)物相比，腫瘤體積縮小了約三分之二。當(dāng)研究人員將wd -646與一種名為卡鉑的非小細(xì)胞肺癌的常見(jiàn)治療方法進(jìn)行配對(duì)時(shí)，其抗腫瘤反應(yīng)甚至更為強(qiáng)烈:87%的腫瘤被抑制，相比之下，單獨(dú)使用卡鉑的標(biāo)準(zhǔn)治療方法抑制了50%。
        

        這種結(jié)合卡鉑(破壞DNA，這是細(xì)胞快速分裂的一個(gè)問(wèn)題)和ND-646(敲除ACC，停止脂質(zhì)合成)似乎并沒(méi)有損害正常細(xì)胞，盡管它顯著減緩了癌癥的生長(zhǎng)。
        

        索爾克研究助理、第一作者羅伯特·斯文森(Robert Svensson)說(shuō):“我們驚奇地發(fā)現(xiàn)，一些新型ACC抑制劑具有良好的耐受性，它們具有廣泛的生物利用價(jià)值，應(yīng)該不會(huì)遠(yuǎn)離啟動(dòng)臨床試驗(yàn)所需的藥物。”
        

        “這是第一次有人已經(jīng)表明,這種酶,ACC,腫瘤的生長(zhǎng),這是需要令人信服的數(shù)據(jù)驗(yàn)證的概念能夠目標(biāo)脂肪合成作為一種新型抗癌方法,”肖補(bǔ)充道,他是威廉·r·布羅迪的持有者的椅子上。“這意味著我們有一種非常有前途的藥物，可以用于肺癌亞型、肝癌和其他癌癥的臨床試驗(yàn)。”這代表著對(duì)抗癌癥的新武器。
        
			

			
          
        
			
        
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