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        細胞分裂的進化斷點
        
			
        
				2018-12-24 11:19:25
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			  來源：
			
        
		
        
				
		
        
			
        來自大阪大學的日本研究人員發(fā)現(xiàn)，除了包括人類在內的哺乳動物外，兩種蛋白M18BP1 / KNL2和CENP-A之間的相互作用對于各種物種的細胞分裂至關重要。有絲分裂是生物體中的一個過程，其中細胞分裂成兩個新的子細胞。它對于老細胞的生長，替代和修復是必要的。在有絲分裂期間，復制單個細胞中的所有基因組信息，然后將其均等地分配到子細胞中。
        

        細胞分裂的進化斷點
        

        著絲粒是由DNA和蛋白質組成的關鍵結構，其在有絲分裂期間在基因組信息的分布中起重要作用。如果著絲粒被破壞，則可能發(fā)生基因組信息的不均等分裂，導致細胞缺陷并可能導致癌癥。具體而言，作為該研究的主要研究者的大阪大學教授Tatsuo Fukagawa對如何在細胞中建立和維持著絲粒的機制感興趣。
        

        “CENP-A是建立和維護著絲粒的關鍵因素，”他說。“我們研究了CENP-A如何沉積到著絲粒中的機制，尤其是Mis18復合物與CENP-A之間的焦點關系，因為之前的研究已經證明它可以調節(jié)CENP-A對著絲粒的沉積。”“研究表明，Mis18復合物與染色質上的CENP-A(舊CENP-A)結合，用于在非哺乳動物脊椎動物如雞中進行新的CENP-A沉積，但這種獨特的加載系統(tǒng)在哺乳動物細胞中丟失”，他補充說。
        

        Mis18復合體由三個亞基組成：Mis18a，Mis18b和M18BP1 / KNL2。Fukagawa和他的團隊發(fā)現(xiàn)雞中的M18BP1 / KNL2亞基具有特異性結合基序，使得該復合物與染色質上的CENP-A結合，這使得新的CENP-A沉積到著絲粒中以維持雞細胞中的著絲粒。
        

        有趣的是，證據表明植物和青蛙細胞具有相似的機制，但在人或小鼠細胞中則沒有。“我們預測M18BP1 / KNL2不會與人或小鼠細胞中的 CENP-A 結合。這種結合基序在進化過程中會丟失，”Fukagawa說。“當我們進一步研究M18BP1 / KNL2與CENP-A的關系時，我們發(fā)現(xiàn)CENP-A核小體通過類似CENP-C的基序與M18BP1結合。了解為什么哺乳動物細胞失去這種有效機制真的很有趣。“
        

        作為下一個問題，F(xiàn)ukagawa希望確定CENP-A核小體上其他著絲粒蛋白如何組裝形成功能性著絲粒的機制，這是所有生物體中的共同結構。
        
			

			
          
        
			
        
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