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        冬眠核糖體有助于細(xì)菌存活

        在兩個(gè)高知名度的文章發(fā)表在最近幾周第二,圣路易斯大學(xué)科學(xué)家美顏女士F.邑,博士,在魏茨曼科學(xué)研究所與2009年諾貝爾經(jīng)濟(jì)學(xué)獎(jiǎng)獲得者的化學(xué)阿達(dá)·約納特的實(shí)驗(yàn)室合作,并阿列克謝Amunts在斯德哥爾摩大學(xué),描述自然傳播有關(guān)的結(jié)構(gòu)新的信息的金黃色葡萄球菌(金黃色葡萄球菌或)冬眠100S核糖體,揭示他們?nèi)绾侮P(guān)閉蛋白質(zhì)的生物合成,以節(jié)省能源和壓力條件下生存的秘密。

        冬眠核糖體有助于細(xì)菌存活

        核糖體將遺傳密碼轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)。然而,蛋白質(zhì)合成消耗大量能量,并且在壓力條件下,例如有限的營(yíng)養(yǎng)物進(jìn)入,抗生素應(yīng)激或宿主定植,一些細(xì)胞可以抑制翻譯過程以節(jié)省能量并幫助存活。在細(xì)菌中,核糖體通過轉(zhuǎn)換為稱為冬眠100S核糖體的無活性形式來實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。

        100S復(fù)合體 - 70S復(fù)合體的連體雙胞胎 - 在50多年前首次在細(xì)菌中被鑒定出來。當(dāng)營(yíng)養(yǎng)資源稀缺時(shí),Staph的表親大腸桿菌(E. coli)細(xì)菌傾向于形成無活性的100S結(jié)構(gòu),并在新鮮營(yíng)養(yǎng)源出現(xiàn)后幾分鐘內(nèi)返回活躍的70S結(jié)構(gòu)。另一方面,像Staph這樣的革蘭氏陽性細(xì)菌不斷含有100S結(jié)構(gòu),即使?fàn)I養(yǎng)豐富。

        Yap是圣路易斯大學(xué)生物化學(xué)和分子生物學(xué)助理教授,他說,兩種細(xì)菌冬眠的方式之間存在差異,這表明Staph和其他革蘭氏陽性細(xì)菌在特定物種中形成了冬眠,100S復(fù)合物。辦法。“在大腸桿菌中,需要兩種蛋白質(zhì)因子,RMF和HPF才能進(jìn)入非活動(dòng)期,”Yap說。“但是,Staph只需要一種蛋白質(zhì)HPF。“大腸桿菌RMF和HPF通過將70S復(fù)合物的形狀轉(zhuǎn)化為兩個(gè)相容的拼圖而不會(huì)直接接觸兩種蛋白質(zhì)因子,將兩個(gè)70S結(jié)合在一起。相比之下,Staph HPF通過直接連接兩個(gè)副本來固定兩個(gè)70S。 HPF。結(jié)果,大腸桿菌100S核糖體“頭對(duì)頭”連接,而Staph 100S 核糖體 “并排”操作。“100S核糖體的獨(dú)特形狀似乎是物種特異性的。當(dāng)我們將HPF敲除并在金黃色葡萄球菌中消除它們時(shí),它們也無法存活并且傳染性較低。”

        通過阻礙Staph冬眠階段的形成,科學(xué)家們可能能夠發(fā)現(xiàn)一種獨(dú)特的革蘭氏陽性特異性抗菌治療方法。“從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看,我們可能能夠通過這種特定種類的方法靶向葡萄球菌或其他革蘭氏陽性細(xì)菌,”Yap說。“這可能使它成為一個(gè)很好的藥物目標(biāo)。”

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