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        研究人員發(fā)現(xiàn)破壞CRISPR-Cas9基因的編輯機(jī)制

        發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas9使得基因編輯非常容易。不幸的是,分子工具最近被發(fā)現(xiàn)比以前估計(jì)不精確。它會(huì)導(dǎo)致不必要的突變細(xì)胞的DNA。代爾夫特科技大學(xué)的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種機(jī)制,使這種突變CRISPR-Cas9時(shí)使用不當(dāng)。這可能會(huì)導(dǎo)致休眠基因成為表達(dá),這可能是非常危險(xiǎn)的。研究人員根據(jù)他們的研究成果已經(jīng)創(chuàng)建了一個(gè)清單。使用這個(gè)清單將防止有害的機(jī)制被激活,使基因編輯使用CRISPR-Cas9安全。

        研究人員發(fā)現(xiàn)破壞CRISPR-Cas9基因的編輯機(jī)制

        像許多生物,人類細(xì)胞包含兩份???個(gè)染色體:分別來自父親和母親。這些染色體復(fù)制幾乎完全相同,但它們包含的小差異基因。小的變化導(dǎo)致個(gè)體之間的遺傳差異。有一個(gè)備份每個(gè)染色體可能聽起來像一件好事。然而,代爾夫特理工大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),它會(huì)導(dǎo)致問題結(jié)合基因CRISPR-Cas9編輯工具。“當(dāng)CRISPR-Cas9用于目標(biāo)單個(gè)染色體雜合的有機(jī)體,如人類,自然修復(fù)機(jī)制被激活。”研究員博士說,jean - marc政治。“事實(shí)證明,這個(gè)機(jī)制使用的其他拷貝染色體修復(fù)DNA作為模板。”

        基因組編輯

        通常情況下,基因編輯專家使用CRISPR-Cas9可以改變細(xì)胞的基因組的一部分,通過引入一個(gè)新的序列的DNA。Cas蛋白質(zhì)削減打開DNA在目標(biāo)地點(diǎn),預(yù)計(jì)之后,細(xì)胞修復(fù)DNA遺傳物質(zhì)的使用這個(gè)新的字符串。因此,可以引入新基因。“當(dāng)然,當(dāng)修復(fù)機(jī)制使用其他染色體作為模板而不是新引入的字符串的DNA,編輯不會(huì)成功”,也是一個(gè)政治說。自修復(fù)使用的其他染色體更高效,修復(fù)使用目的DNA片段幾乎從未發(fā)生。比,可能發(fā)生雜合性喪失,從而產(chǎn)生嚴(yán)重的健康后果。病基因休眠可能會(huì)表達(dá),例如基因可以導(dǎo)致癌癥。

        偶然的發(fā)現(xiàn)

        這一發(fā)現(xiàn)的修復(fù)機(jī)制塊基因編輯是偶然的,科學(xué)是常有的事。亞瑟高•德•弗里斯在代爾夫特理工大學(xué)博士生,從事的研究涉及到啤酒酵母。他試圖確定馴化的啤酒酵母最終導(dǎo)致了現(xiàn)代菌株現(xiàn)在啤酒生產(chǎn)商使用的酵母。“我試圖刪除某些基因?yàn)榱舜_定其功能。”高·德·弗里斯說。“奇怪的是,我不能確認(rèn)我已經(jīng)成功刪除了基因。我還注意到細(xì)胞的行為不正常。”高德弗里斯的目標(biāo)只有一個(gè)染色體在他的酵母。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證明,酵母細(xì)胞使用另一份有針對(duì)性的染色體作為模板修復(fù)他一直試圖刪除的DNA。

        有害的基因突變

        雖然這種新發(fā)現(xiàn)的機(jī)制能防止基因編輯成功,甚至能導(dǎo)致有害的基因突變,這只發(fā)生在雜合的有機(jī)體。“更重要的是,修復(fù)機(jī)制只有變得活躍,如果只是一條染色體是針對(duì)編輯,而不是“說,政治。還有一些其他的因素需要考慮,這就是為什么研究人員創(chuàng)建安全指南編輯DNA雜合的生物。他們的研究結(jié)果,包括指導(dǎo)方針,已發(fā)表在核酸研究。

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