觀察到細(xì)菌的細(xì)胞膜對抗生素的作用
第一次,研究人員已經(jīng)能夠觀察的行動承諾類的方式直接替代抗生素細(xì)菌的細(xì)胞膜。直到現(xiàn)在,這樣的研究只能在相關(guān)的媒體,如有機(jī)溶劑或膠束。開發(fā)的方法,他們可以提供重要的線索為打擊設(shè)計藥物耐藥細(xì)菌。他們的研究結(jié)果已經(jīng)表明小說線索提高乳酸鏈球菌肽的活動,最受歡迎的這個類的抗生素。領(lǐng)導(dǎo)的研究中,馬庫斯Weingarth博士和Eefjan Breukink烏得勒支大學(xué),在9月27日發(fā)表在《自然通訊。
“改善抗生素,我們需要了解他們的藥物相關(guān)州直接在細(xì)胞環(huán)境”,馬庫斯Weingarth博士解釋道。首次“現(xiàn)在我們能夠這樣做,多虧了一個先進(jìn)的核磁共振的方法。我們希望我們的方法將是非常有用的為這些原生結(jié)構(gòu)調(diào)查。”
抗生素和其他抗菌素作用于細(xì)菌細(xì)胞膜引起實質(zhì)性的利益作為替代抗生素。除了他們的強烈活動耐藥細(xì)菌,這些抗生素對抗菌素耐藥性共享優(yōu)勢強勁發(fā)展(AMR)細(xì)菌.
針對細(xì)菌的阿喀琉斯之踵
細(xì)菌的細(xì)胞壁堅固是所謂的肽聚糖網(wǎng)絡(luò)。對細(xì)菌的完整性至關(guān)重要,其損失不可避免地殺死細(xì)菌。某些抗生素能夠干擾細(xì)胞壁的合成目標(biāo)細(xì)菌的阿喀琉斯之踵,稱為脂二世的分子。這種模式的行動可以殺死細(xì)菌最耐火材料。
設(shè)計抗生素,通過這種模式運作的行動,這些強大的抗菌素的詳細(xì)結(jié)構(gòu)信息是至關(guān)重要的。然而,直到現(xiàn)在,是不可能獲得這一信息在“現(xiàn)實生活”,相關(guān)的生理條件,嚴(yán)格限制抗生素使用脂質(zhì)二世綁定作為藥物設(shè)計的模板。
烏得勒支大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種先進(jìn)的高分辨率核磁共振方法,使抗生素之間的交互的直接研究,在原生細(xì)菌細(xì)胞膜脂質(zhì)二世。他們用乳酸鏈球菌肽,最受歡迎的脂質(zhì)二世綁定抗菌素,作為展示。
“這具有挑戰(zhàn)性的努力才成為可能通過高靈敏度的固態(tài)核磁共振的組合方法和設(shè)備托管在烏得勒支大學(xué)的畢吉博中心”,博士Eefjan Breukink解釋道。“我們獲得的見解與這個強大的方法可以建立一個模型的一項生理pore-state乳酸鏈球菌肽和暗示小說線索提高乳酸鏈球菌肽的活動。”結(jié)合Weingarth領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)體和Breukink旨在解決乳酸鏈球菌肽和其他的生理結(jié)構(gòu)有關(guān)抗生素——二脂質(zhì)復(fù)合物。
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