模擬顯示轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白如何在細(xì)胞中發(fā)揮作用
在每種植物或動物體內(nèi),稱為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的蛋白質(zhì)充當(dāng)細(xì)胞門衛(wèi),根據(jù)需要讓營養(yǎng)物和其他分子進(jìn)入或離開。雖然轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對于正常細(xì)胞功能至關(guān)重要 - 并且是許多藥物的關(guān)鍵目標(biāo) - 但科學(xué)家們從未真正了解它們?nèi)绾伍_啟和關(guān)閉。
現(xiàn)在,斯坦福大學(xué)的研究人員已經(jīng)創(chuàng)建了一種真實(shí)的模擬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,將糖分子轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上。Cell中描述的模擬可以改善藥物的開發(fā),其中許多藥物通過操縱轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白起作用。例如,這些蛋白質(zhì)將多巴胺,5-羥色胺和其他神經(jīng)遞質(zhì)傳遞進(jìn)出細(xì)胞,使其成為治療精神疾病如抑郁癥的關(guān)鍵點(diǎn)。此外,大多數(shù)藥物必須避免運(yùn)輸者從細(xì)胞中排出才能有效。
“現(xiàn)在我們對轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的運(yùn)作方式有了更好的了解,我們可以打破這個過程,看看實(shí)際上有什么重要的,”分子和細(xì)胞生理學(xué)助理教授梁峰說,他與同事Ron Dror共同撰寫了這篇論文。計算機(jī)科學(xué)教授。
轉(zhuǎn)運(yùn)基礎(chǔ)知識
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白緊貼細(xì)胞膜。它們有兩個門:一個通向電池外部,另一個通向內(nèi)部。在20世紀(jì)60年代后期,科學(xué)家們推測,運(yùn)輸車一次只能打開一個閘門,就像航天器中的氣閘系統(tǒng)一樣。但由于蛋白質(zhì)太小而無法通過顯微鏡觀察,因此無法驗(yàn)證這一想法。
相反,科學(xué)家們使用了一種叫做晶體學(xué)的技術(shù)來破譯蛋白質(zhì)的形狀。將這些靜態(tài)圖像與生物實(shí)驗(yàn)相結(jié)合,可以推斷出轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表現(xiàn)。
但馮想要走得更遠(yuǎn)。“我們想弄清楚這些分子如何改變形狀以實(shí)現(xiàn)其功能,”他說。
動態(tài)模擬
通過研究生Nathan Fastman和Naomi Latorraca之間的對話,更加動態(tài)地看待運(yùn)輸者的行動。Fastman是Feng實(shí)驗(yàn)室的研究生,他非常熟悉一種特殊的糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。Latorraca是Dror實(shí)驗(yàn)室的研究生,專門研究原子水平的分子動力學(xué)模型。隨著計算機(jī)技術(shù)的進(jìn)步,這些類型的模擬變得更加強(qiáng)大。
“此外,基礎(chǔ)物理模型已變得更加準(zhǔn)確,我們現(xiàn)在使用更好的算法,”Dror說。
Fastman在運(yùn)輸過程的不同階段發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的晶體學(xué)圖像,為模擬提供了起點(diǎn)。從一個結(jié)構(gòu)開始,Latorraca和Dror在原子之間的物理力中編程,然后退后一步,讓模擬的原子自發(fā)地移動。
從那個起點(diǎn)開始,模擬發(fā)現(xiàn)了與其他兩種晶體學(xué)狀態(tài)相匹配的結(jié)構(gòu)。模擬還支持關(guān)于運(yùn)輸車如何工作的氣閘理論。它表明,原子之間的力使得蛋白質(zhì)最穩(wěn)定,兩個門中的一個或另一個打開,或者兩個都關(guān)閉,但兩個都不打開。
“這篇論文的美妙之處在于模擬和實(shí)驗(yàn)證據(jù)的匹配非常好,所以我們知道模擬很可能是真實(shí)的,”馮說。
Dror說,揭示運(yùn)輸者的內(nèi)部運(yùn)作將有利于醫(yī)學(xué)研究。
“例如,人們可以通過制造與運(yùn)輸者結(jié)合并調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的藥物來治療糖尿病等疾病,”他說,“并且防止藥物被運(yùn)輸者從細(xì)胞中拋出,這將有助于避免抗生素耐藥性等問題。”
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