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        Takeda與基因編輯平臺開發(fā)商Emendo簽署許可選項協(xié)議
        
			
        
				2019-04-25 09:14:22
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        基因編輯發(fā)現平臺開發(fā)商今天表示，武田制藥已進一步推進基因編輯，與其通過其風險投資部門投資Emendo Biotherapeutics簽署許可選擇協(xié)議。協(xié)議和投資的價值沒有披露。
        

        Takeda與基因編輯平臺開發(fā)商Emendo簽署許可選項協(xié)議
        

        通過許可選項協(xié)議，Emendo授予Takeda使用其專有核酸酶程序OMNI編輯兩個基因的選項，作為制藥公司治療未指明遺傳疾病的研發(fā)工作的一部分。
        

        Emendo總部位于紐約市，在以色列Ness-Ziona設有研發(fā)中心，專注于工程位點特異性核酸酶，提供準確，序列特異且有效的校正機制，即同源定向修復(HDR)介導，并有效有絲分裂后細胞。Emendo使用專有的蛋白質工程和選擇平臺，旨在生成超特異性和高活性的CRISPR OMNI核酸酶。
        

        “我們正在努力建立一個完善的平臺，使我們能夠解決大量的遺傳性疾病，其中許多遺傳疾病至今尚無法解決，”Emendo在其網站上表示。
        

        在與武田達成的協(xié)議中，Emendo同意應用其新型基因編輯工程平臺來優(yōu)化OMNI核酸酶，目的是實現對武田所選基因的最高特異性和活性，這在Emendo的公告中沒有公開。
        

        Emendo首席執(zhí)行官David Baram博士在一份聲明中說：“該協(xié)議進一步將Emendo定位為領先的下一代高精度基因編輯公司，并推廣其等位基因特異性編輯程序，可以治愈嚴重的遺傳性疾病。”
        

        此外，武田同意通過其風險投資公司Takeda Ventures發(fā)行Emendo可轉換債券，投資資金旨在進一步推進Emendo的新型核酸酶基因編輯發(fā)現平臺和專有產品開發(fā)計劃。
        

        為臨床試驗提供資金
        

        該筆記將轉換為Emendo計劃的未來B輪融資，該公司表示該計劃旨在將其高精度基因編輯生物療法推進到初步臨床試驗中。
        

        Emendo說，它正在通過優(yōu)化移動幾個臨床前程序，以準備在一些“有希望的”臨床適應癥中向臨床轉移。
        

        這些交易擴大了對Emendo的未指定武田投資，該投資可追溯到2015年Emendo的成立，當時Takeda Ventures與OrbiMed一起投資該公司，OrbiMed是一家醫(yī)療保健投資公司，在全球公共和私人公司投資中管理著約140億美元。
        

        “拓展我們對Emendo的投資并授權其核酸酶發(fā)現平臺和基因編輯技術是武田通過互利合作伙伴關系投資科學變革進步的另一個例子，”Takeda Ventures高級合伙人Rob Woodman博士表示。
        

        武田在與其他公司的合作伙伴關系清單中披露了與Emendo的合作關系，這些公司的數據補充包括在其向投資者提供的季度業(yè)績中。
        

        在過去一年中，這些清單還包括另外兩個包含基因或基因組編輯的伙伴關系。武田通過其臨床賦權循環(huán)創(chuàng)新(CiCLE)項目與日本醫(yī)學研究和開發(fā)機構(AMED)合作開發(fā)了一種肥大型心肌病藥物，該藥物使用誘導多能干細胞來源的心肌細胞引發(fā)致病突變由基因編輯技術誘導。
        

        Takeda還透露保留了衍生公司GenAhead Bio(一家日本藤澤市)的財務權益，該公司向Takeda提供“有效的基因組編輯，服務和/或細胞/基因治療合作費用”，以及核酸遞送特定細胞類型。
        
			

			
          
        
			
        
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