被診斷患有致命性腦病的女孩在一年內(nèi)獲得了量身定制的藥物
當(dāng)Mila Makovec在6歲時(shí)被診斷出患有罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病時(shí),她的預(yù)后很差。這種疾病被稱為巴滕病,是致命的,死亡通常發(fā)生在兒童晚期或青少年早期。無法治愈,在Mila確診時(shí),2016年沒有針對(duì)她的病情的特定治療方法。
但是那很快就改變了。根據(jù)今天發(fā)表的關(guān)于該病例的新報(bào)告,在一個(gè)首次見到該患者的一年之內(nèi),醫(yī)生就能夠?yàn)镸ila開發(fā)量身定制的基因治療并開始治療,這是個(gè)性化醫(yī)學(xué)的一個(gè)顯著例子。9)在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。這比開發(fā)新藥通常要花費(fèi)的時(shí)間甚至幾十年要短得多。
更重要的是,這種療法似乎是安全的,而Mila則顯示出改善的跡象。報(bào)告說,特別是她的癲癇發(fā)作比以前更短,更少。但是,目前還不清楚該療法從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看對(duì)米拉有多大幫助或是否可以延長(zhǎng)她的壽命。
盡管如此,該報(bào)告的作者來自波士頓兒童醫(yī)院,她說,她的病例可以作為定制基因治療快速發(fā)展的“模板” 。作者說:“這份報(bào)告顯示了一種針對(duì)孤兒疾病患者的個(gè)性化治療方法。”該術(shù)語(yǔ)使用的術(shù)語(yǔ)是影響全國(guó)不到20萬人的疾病。
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這項(xiàng)研究部分由Mila的奇跡基金會(huì)(Mila's Miracle Foundation)資助,該基金會(huì)由Mila的家人發(fā)起,旨在找到一種治療Batten疾病和其他破壞性神經(jīng)疾病的方法。
毀滅性的診斷
她的母親茱莉亞·維塔雷洛(Julia Vitarello)在米拉奇跡基金會(huì)的網(wǎng)站上寫道,作為一個(gè)嬰幼兒,米拉看起來很健康,學(xué)會(huì)了在1歲時(shí)走路,并在18個(gè)月內(nèi)“說起風(fēng)暴” 。但是隨著她長(zhǎng)大,她的父母注意到了一些令人擔(dān)憂的跡象。3歲那年,她的右腳開始向內(nèi)轉(zhuǎn),說話時(shí)會(huì)卡在單詞上。4歲時(shí),她開始看書時(shí)將書拉近她的臉; 5歲時(shí),她開始跌跌撞撞地倒下。
在她6歲那年之前,她因癥狀的快速進(jìn)展而住院,包括視力喪失,頻繁跌倒,言語(yǔ)含糊和吞咽困難。報(bào)告說,測(cè)試顯示她的大腦容量正在縮小,并且正在發(fā)作。
進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室和基因測(cè)試最終導(dǎo)致了她的診斷:她患有巴頓病,這是一種罕見且致命的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳疾病,根據(jù)涉及的特定基因突變,可以采取幾種形式。但據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院稱,該疾病的所有形式似乎都在影響被稱為溶酶體的細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),這些細(xì)胞可作為細(xì)胞的“垃圾桶”或“回收箱”,分解被丟棄或回收的廢物。沒有適當(dāng)?shù)娜苊阁w,垃圾物質(zhì)就會(huì)堆積,導(dǎo)致細(xì)胞死亡,包括腦和眼細(xì)胞死亡。
對(duì)Mila基因組的詳細(xì)分析顯示,她在一個(gè)名為CLN7的基因中有一個(gè)獨(dú)特的突變,該基因已知與Batten病有關(guān)。作者發(fā)現(xiàn)大量額外的DNA已將自身插入CLN7基因。這意味著當(dāng)細(xì)胞試圖讀取基因的指令以制備用于溶酶體的蛋白質(zhì)時(shí),指令被過早切斷,從而阻止了細(xì)胞產(chǎn)生完整的蛋白質(zhì)。
醫(yī)生意識(shí)到,一種使用稱為反義寡核苷酸的分子的基因治療可能適用于Mila的情況。波士頓兒童醫(yī)院稱,這些是短的,合成的遺傳物質(zhì)分子(稱為核酸),可與患者錯(cuò)誤的遺傳指令結(jié)合,從根本上掩蓋了錯(cuò)誤,因此可以產(chǎn)生完整的蛋白質(zhì)。
醫(yī)生以米拉(Mila)的名字命名了他們創(chuàng)造的“米拉森”。它類似于最近被批準(zhǔn)的一種用于脊髓性肌萎縮癥的藥物,名為nusinersen(商品名為Spinraza)。
報(bào)告稱,對(duì)米拉細(xì)胞樣品的研究表明,米拉膠可以幫助拯救溶酶體功能,而對(duì)動(dòng)物的研究表明,它不會(huì)產(chǎn)生有害的副作用。
在醫(yī)生獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的一項(xiàng)針對(duì)milasen的單人試驗(yàn)后,Mila于2017年1月開始治療。該藥物以注射方式注入她的脊髓。
治療第一年的結(jié)果表明癲癇發(fā)作有所改善。根據(jù)她父母的報(bào)告,在研究之前,Mila每天發(fā)作約15至30次,每次持續(xù)2分鐘。這組作者說,但是在她的治療過程中,該頻率下降到每天發(fā)作0到20次,持續(xù)時(shí)間減少到不到1分鐘。
Mila腦電波的測(cè)量結(jié)果還顯示,癲癇發(fā)作的頻率和持續(xù)時(shí)間下降幅度超過50%。治療沒有引起任何有害的副作用。
個(gè)性化醫(yī)學(xué)
維塔雷洛在基金會(huì)網(wǎng)站上寫道,米拉的待遇“帶來了巨大希望”。“盡管我們保持謹(jǐn)慎樂觀的態(tài)度,但我們感到非常幸運(yùn),使米拉獲得了第二次機(jī)會(huì)。”
不過,《科學(xué)雜志》報(bào)道,在Mila開始治療之前,她在沒有幫助的情況下喪失了看,說和走的能力,并且治療并未逆轉(zhuǎn)這些影響。
維塔雷洛說,盡管朋友們問米拉現(xiàn)在是否可以治愈,并且能夠過正常的生活,但事實(shí)并非如此簡(jiǎn)單。“蝙蝠病影響著大腦和身體的每個(gè)部分。這令人難以置信的復(fù)雜,但仍然非常難以理解。”
作者指出,米拉森仍然是一種實(shí)驗(yàn)性藥物,并補(bǔ)充說它不適合治療其他患有巴頓病的人,因?yàn)樗轻槍?duì)米拉獨(dú)特突變而專門設(shè)計(jì)的。
作者說,Mila的病例仍然表明,反義寡核苷酸“可能值得考慮,可以作為快速提供個(gè)性化治療的平臺(tái)。” 他們指出,反義寡核苷酸是可定制的,并且具有相對(duì)簡(jiǎn)單的制造過程。作者說,但是,僅在非常嚴(yán)重或威脅生命的情況下,才應(yīng)考慮在Mila案中使用快速方法。
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