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        研究人員在結(jié)核病 艾滋病毒合并感染中發(fā)現(xiàn)了其他免疫層

        杜蘭大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),一些猴子的免疫系統(tǒng)被猿猴HIV病毒所消耗,它們具有抵抗結(jié)核病的第二道防線。這一發(fā)現(xiàn)可能會對未來的結(jié)核病疫苗產(chǎn)生重大影響。由杜蘭國家靈長類動物研究中心的微生物學(xué)和免疫學(xué)教授Deepak Kaushal領(lǐng)導(dǎo)的這項研究已發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上。

        研究人員在結(jié)核病 艾滋病毒合并感染中發(fā)現(xiàn)了其他免疫層

        與沒有分枝桿菌的人一起感染結(jié)核分枝桿菌(Mtb)和HIV的人一生中患活動性臨床結(jié)核病(TB)的可能性高達(dá)20倍。HIV靶向CD4 T細(xì)胞,研究人員認(rèn)為,這些細(xì)胞的消耗(免疫反應(yīng)的第一層)會推動結(jié)核病的發(fā)展。目前,針對結(jié)核病開發(fā)的大多數(shù)疫苗僅針對CD4免疫力。

        Kaushal的研究小組將獼猴暴露于Mtb和猿猴免疫缺陷病毒(SIV)中,以復(fù)制人類共同感染。他們發(fā)現(xiàn)盡管肺CD4 T細(xì)胞完全喪失,但仍有三分之一的動物保持了潛伏性TB。一項對肺組織的研究表明,CD8細(xì)胞和B細(xì)胞都可以提供針對活動性TB的免疫力。

        Kaushal說未來的結(jié)核病疫苗應(yīng)該嘗試引起CD4細(xì)胞以及CD8和B 細(xì)胞的免疫反應(yīng)。

        “這種猴子模型是我們最接近這兩種疾病的人類環(huán)境的模型,”考沙爾說。“這一發(fā)現(xiàn)很重要,因為它展示了最佳反應(yīng)所需的各種免疫功能的全部范圍。”

        研究發(fā)現(xiàn),獼猴亞群更能抵抗結(jié)核病和艾滋病毒的共同感染。考沙爾說,可以推測這種亞群的人類也存在。他認(rèn)為差異是遺傳的。

        Kaushal希望繼續(xù)進(jìn)行研究,并繼續(xù)開發(fā)疫苗的下一步。Kaushal說:“我們現(xiàn)在的工作是找出造成這些差異的原因的機(jī)制。”

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