微管橋組織早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞骨架
A * STAR的科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了新生胚胎中的細(xì)胞如何組織構(gòu)成骨骼的“骨骼”,即微管。雖然這一發(fā)現(xiàn)解決了一個謎團,但它也提出了一系列新問題。
“這是一次機會發(fā)現(xiàn)。這不是我們或其他人根據(jù)以前的工作可以假設(shè)的東西,”A * STAR的分子和細(xì)胞生物學(xué)研究所的Nicolas Plachta說,他領(lǐng)導(dǎo)了這項研究。稱為中心體的結(jié)構(gòu)在大多數(shù)動物細(xì)胞中用作微管組織中心(MTOC),包括較老的胚胎。Plachta的團隊在小鼠胚胎的最初幾次細(xì)胞分裂期間檢查了微管當(dāng)他們注意到相鄰的細(xì)胞通過微管橋連接時,缺乏中心體。微管橋通常在有絲分裂期間在分裂細(xì)胞之間形成,但它們通常在之后被分解。“但這些都被保留下來,這讓我們感興趣,”普拉奇塔說。“這些橋梁和早期胚胎中的這些細(xì)胞有什么特別之處嗎?”
為了找到答案,Plachta的團隊用激光脈沖擾亂了橋梁。這導(dǎo)致細(xì)胞中微管的破壞和細(xì)胞形狀的改變。破壞其他細(xì)胞中的MTOC也會產(chǎn)生類似的后果,這表明該團隊可能會在早期胚胎中替代MTOC。
進一步觀察發(fā)現(xiàn),橋在分裂期間從細(xì)胞中心向外生長,然后再回到細(xì)胞中。從每個橋生長出一個微管網(wǎng)絡(luò),證明橋和網(wǎng)絡(luò)對于粘附蛋白向細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運至關(guān)重要。
該團隊還在調(diào)查橋梁為何堅持而不是像其他牢房那樣破壞。“我們認(rèn)為通常切斷橋梁的機制 - 蛋白質(zhì)和分子機器 - 都存在于早期胚胎中,但只是不活躍。有些東西會在早期胚胎中抑制它們,”Plachta解釋道。
除了組織微管生長和提供用于運輸?shù)闹Ъ苤猓@些橋還可以機械連接胚胎細(xì)胞以協(xié)調(diào)其在發(fā)育期間的生長和分裂的動態(tài)。“我們目前對此并不了解,但我們正在研究它是如何運作的,”普拉奇塔說。“每個細(xì)胞通過這個共享的骨架連接到它的姐妹。當(dāng)細(xì)胞變形或被擠壓時,微管骨架如何在該細(xì)胞和連接它的姐妹細(xì)胞中發(fā)生變化?”
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