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        新基因技術(shù)顯示 針對耐抗生素細菌的效率為100倍

        加州大學圣地亞哥分校(university of California San Diego)的科學家們利用編輯的CRISPR基因的強大進步,將自己的觀點轉(zhuǎn)向了社會對人類健康最可怕的威脅之一。

        調(diào)查小組由安德烈Valderrama生長在加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院的Surashree Kulkarni生物科學發(fā)展的一個新的基因的騾子它獵頭增加相當?shù)男Яο麥缂毦囊环N抗生素耐藥基因。

        這個新系統(tǒng)利用了加州大學圣地亞哥分校(Uc San Diego)生物學家在昆蟲和哺乳動物身上開發(fā)的技術(shù)。12月16日發(fā)表在《自然通訊》(nature communications)雜志上的一篇論文詳細描述了這種新的“主動”基因系統(tǒng)。

        抗生素處方的廣泛使用和飼料生產(chǎn)的使用導致了環(huán)境中抗菌素耐藥性的增加。

        證據(jù)表明,這些抗生素耐藥性的環(huán)境來源是通過人類傳播的,并導致了目前的健康危機,與耐藥性微生物的急劇增加有關(guān)。

        衛(wèi)生專家預測,在未來幾十年,抗生素耐藥性的威脅可能會急劇增加,如果沒有得到證實,到2050年,每年將導致約1000萬人死于抗生素耐藥性。

        Pro-AG的核心特征是在dna中編輯技術(shù)的標準CRISPR-Cas9基因發(fā)生了變化。通過對大腸桿菌的研究,研究人員開發(fā)了Pro-AG方法,通過授予細菌基因來中斷抗生素耐藥性的功能。

        特別是,Pro-AG系統(tǒng)解決了以質(zhì)粒形式出現(xiàn)的抗生素耐藥性的一個棘手問題。質(zhì)粒是一種圓形的dna形式,可以獨立于細菌基因組進行復制。攜帶耐抗生素基因的質(zhì)粒的多個副本或“擴增”可能存在于每個細胞中,并描述了在細菌之間轉(zhuǎn)移抗生素耐藥性的能力,從而阻礙了成功治療的挑戰(zhàn)。

        Pro-AG正在研究一種剪切插入修復機制,以中斷耐抗生素基因的活性,其效率至少比目前的剪切破壞方法高出兩個數(shù)量級。

        Valderrama生長和Kulkarni加州大學圣地亞哥分校的實驗室,得獎的教師Nizet研究合著者和伊森的棺材,分別表現(xiàn)出有效性實驗新技術(shù)文化包含許多高總是已知基因的質(zhì)粒,在抗氨芐青霉素抗生素。

        系統(tǒng)依靠“編輯”機制的自我放大,通過積極的反饋循環(huán)提高效率。Pro-AG版本的結(jié)果是將有用的基因載荷以高精度縫在目標位置。

        人類最終的應用包括對慢性細菌感染患者的潛在治療。

        Nizet說,當Pro-AG還沒有準備好治療患者時,“可以分發(fā)一個攜帶Pro-AG的人工分娩系統(tǒng),以解決囊性纖維化、慢性泌尿系統(tǒng)感染、結(jié)核病以及與耐藥生物膜相關(guān)的感染等疾病,這些疾病給醫(yī)院的設(shè)置帶來了困難的挑戰(zhàn)。”杰出的兒科和藥學教授和加州大學圣地亞哥分校的領(lǐng)導

        當結(jié)合各種交付機制傳播系統(tǒng)為我通過細菌的數(shù)量,科學家們說,技術(shù)也可以被廣泛有效的刪除,還是“涂抗生素耐藥,”在該地區(qū)的環(huán)境,比如下水道,在feedlots水塘里的魚。

        由于Pro-AG“編輯”了它的目標,而不是破壞它們,這個系統(tǒng)還允許工程或操縱細菌用于未來廣泛的生物技術(shù)和生物醫(yī)學應用,使它們無害,甚至招募它們來執(zhí)行有益的功能。

        Pro-AG的高效和精確的性質(zhì)應該允許各種實際應用,包括使用現(xiàn)有的幾種傳遞系統(tǒng)之一在整個細菌種群中傳播該系統(tǒng),以極大地降低環(huán)境中抗生素耐藥性的優(yōu)勢。

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