Rociletinib在EGFR突變及AZD9291用于抗EGFR抑制劑
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)編碼基因發(fā)生突變,對(duì)批準(zhǔn)的EGFR抑制劑敏感,但在大多數(shù)情況下,耐藥性是由T790M EGFR突變介導(dǎo)的。Rociletinib(CO-1686)是在有或沒(méi)有T790M 的EGFR突變NSCLC的臨床前模型中均具有活性的EGFR抑制劑。
方法
在此1–2期研究中,我們將rociletinib用于EGFR突變的NSCLC 患者,這些患者在先前使用現(xiàn)有EGFR抑制劑治療期間疾病進(jìn)展。在研究的擴(kuò)展階段(第2期)中,患有T790M陽(yáng)性疾病的患者接受rociletinib的劑量為每天500 mg每天兩次,625 mg每天兩次或750 mg每天兩次。主要目標(biāo)是評(píng)估羅賽替尼的安全性,副作用,藥代動(dòng)力學(xué)和初步抗腫瘤活性。在篩查期間進(jìn)行了腫瘤活檢以鑒定T790M。以連續(xù)21天的周期進(jìn)行治療。
結(jié)果
總共招募了130名患者。最初入組的57名患者接受了羅羅替尼的游離堿形式(每天一次150 mg,每天兩次900 mg)。其余患者接受溴化氫鹽(HBr)形式(每天兩次500毫克至每天兩次1000毫克)。尚未確定最大耐受劑量(最高劑量與劑量限制性毒性作用的比率小于33%)。唯一常見(jiàn)的限制劑量的不良事件是高血糖癥。在一項(xiàng)包括每日兩次接受900 mg游離羅格列替尼或任意劑量HBr的患者的療效分析中,可以評(píng)估的46例T790M陽(yáng)性患者的客觀緩解率為59%( 95%置信區(qū)間[CI],45至73),
結(jié)論
Rociletinib在具有T790M耐藥性突變的EGFR突變NSCLC 患者中活躍。
在EGFR T790M突變是耐藥的最常見(jiàn)的機(jī)制,以表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑在誰(shuí)擁有與肺癌患者EGFR突變(EGFR-突變的肺癌)。在臨床前模型中,EGFR抑制劑AZD9291已被證明對(duì)EGFR酪氨酸激酶抑制劑敏化和T790M耐藥性突變均有效。
方法
對(duì)于在放射學(xué)上記錄有EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療后疾病進(jìn)展的晚期肺癌患者,我們每天一次以20至240 mg的劑量給予AZD9291。該研究包括劑量遞增隊(duì)列和劑量擴(kuò)展隊(duì)列。在擴(kuò)展隊(duì)列中,需要進(jìn)行腫瘤前活檢才能確定EGFR T790M的狀態(tài)。對(duì)患者進(jìn)行安全性,藥代動(dòng)力學(xué)和功效評(píng)估。
結(jié)果
共治療253例患者。在參加劑量遞增研究的31名患者中,在所評(píng)估的劑量下未發(fā)生劑量限制性毒性作用。另外的222名患者在5個(gè)擴(kuò)展隊(duì)列中接受了治療。最常見(jiàn)的全因不良事件是腹瀉,皮疹,惡心和食欲下降??傮w客觀腫瘤緩解率為51%(95%置信區(qū)間[CI]為45至58)。在可以評(píng)估緩解的127例經(jīng)中央確認(rèn)的EGFR T790M 患者中,緩解率為61%(95%CI,52至70)。相比之下,在可以評(píng)估療效的無(wú)中央可檢測(cè)的EGFR T790M的61例患者中,緩解率為21%(95%CI,12至34)。中位無(wú)進(jìn)展生存期為9.6個(gè)月(95%CI,未達(dá)到8.3)EGFR T790M陽(yáng)性患者和2.8個(gè)月(95%CI,2.1?4.3),EGFR T790M陰性的患者。
結(jié)論
AZD9291在患有EGFR T790M突變的肺癌患者中非?;钴S,這些患者在先前使用EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療期間已病情惡化
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