針對人類Pri病毒疾病開發(fā)的微型腦模型

克雅氏病是由致命的病毒蛋白引起的致命性神經(jīng)退行性腦部疾病，約有百萬分之一的患病者。來自美國國立衛(wèi)生研究院國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的研究人員希望，他們的類人類動物模型能夠使他們評估CJD的潛在療法，并比目前使用的嚙齒動物模型和非人類靈長類動物模型提供更多有關人類pr病毒亞型的詳細信息。

作者寫道：“為確定類器官是否可用于重現(xiàn)人類病毒感染和發(fā)病機理，我們向類器官接種了兩種偶發(fā)的Creutzfeldt-Jakob疾病病毒亞型。” “有機物表現(xiàn)出對傳染性接種物的吸收，然后被清除。病毒自種活動的隨后重新出現(xiàn)表明從頭傳播。器官健康檢查，病毒滴度，蛋白電泳遷移率和免疫組織化學證明了接種物特異性差異。”

人腦類器官是人腦細胞的小球，大小從罌粟種子到小豌豆。它們的組織，結構和電信號傳導類似于腦組織。由于這些大腦類器官可以在受控環(huán)境中存活數(shù)月，因此可以隨時間研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病。腦類器官已被用作研究寨卡病毒感染，阿爾茨海默氏病和唐氏綜合癥的模型。

在當前的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了如何使用來自兩名死于兩種不同CJD亞型MV1和MV2的患者的樣本用病毒感染五個月大的腦器官。確認感染大約需要一個月，科學家們監(jiān)測類器官的健康指標變化(例如新陳代謝)已超過六個月。到研究結束時，科學家們觀察到暴露于CJD樣品的所有類器官都存在著播種活動，這是感染性ion病毒傳播的跡象。但是，感染MV2樣品的類器官比MV1樣品的播種更大。他們還報告說，MV1感染的類器官比MV2感染的類器官顯示出更多的損害。

此外，研究小組還指出了類器官中MV1和MV2感染如何演變之間的其他差異。他們計劃進一步調查這些差異，以期確定不同類型的CJD亞型如何影響腦細胞。最終，他們希望了解如何預防細胞損傷并恢復因病毒感染而受損的細胞的功能。新系統(tǒng)還提供了在模擬人腦的組織模型中測試CJD潛在療法的機會。

作者總結說：“我們的研究首次表明，大腦類器官可以對人類病毒疾病的各個方面進行建模，從而為研究不同的人類病毒亞型病理學和測試推定的治療方法提供了強大的系統(tǒng)。”

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