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        視頻圖像可實時查看病毒裝配的動力學(xué)

        研究人員第一次捕獲了單個病毒形成的圖像,從而實時了解了病毒裝配的動力學(xué)。該研究為如何對抗病毒和工程自組裝粒子提供了新的見解。

        視頻圖像可實時查看病毒裝配的動力學(xué)

        該研究發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上。

        結(jié)構(gòu)生物學(xué)已經(jīng)能夠以驚人的分辨率解析病毒的結(jié)構(gòu),甚至分解到每種蛋白質(zhì)中的每個原子。但是我們?nèi)匀徊恢涝摻Y(jié)構(gòu)如何組裝。我們的技術(shù)為了解病毒如何組裝提供了第一個窗口,并在定量細節(jié)上揭示了動力學(xué)和途徑。”

        Manoharan還是“定量生物學(xué)計劃”(Quantitative Biology Initiative)的聯(lián)合負責(zé)人,該計劃是哈佛大學(xué)的一項跨學(xué)科工作,將生物學(xué),新穎的測量技術(shù),統(tǒng)計學(xué)和數(shù)學(xué)結(jié)合在一起,以開發(fā)生物系統(tǒng)的因果關(guān)系,預(yù)測性數(shù)學(xué)模型。

        Manoharan和他的團隊專注于單鏈RNA病毒,這是地球上最豐富的病毒。在人類中,RNA病毒是造成西尼羅河熱,胃腸炎,手足口病,脊髓灰質(zhì)炎和普通感冒的原因之一。

        這些病毒往往非常簡單。Manoharan和他的研究小組研究的病毒感染大腸桿菌,直徑約30納米,具有一個RNA片段,約有3600個核苷酸和180個相同的蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)將自己排列成六邊形和五邊形,從而在RNA周圍形成一個類似足球的結(jié)構(gòu),稱為衣殼。

        這些蛋白質(zhì)如何形成這種結(jié)構(gòu)是病毒裝配中的核心問題。到目前為止,由于病毒及其成分很小,并且相互作用很弱,因此還沒有人能夠?qū)崟r觀察病毒裝配。

        為了觀察病毒,研究人員使用了一種稱為干涉散射顯微鏡的光學(xué)技術(shù),其中從物體上散射的光會在更大的光場中形成一個黑點。該技術(shù)不能揭示病毒的結(jié)構(gòu),但可以揭示病毒的大小以及大小如何隨時間變化。

        研究人員將病毒RNA鏈連接到花朵的莖等基質(zhì)上,并使蛋白質(zhì)流過表面。然后,使用干涉顯微鏡,他們觀察到出現(xiàn)黑斑,并逐漸變暗,直到達到成熟病毒的大小。通過記錄那些生長點的強度,研究人員實際上可以確定隨著時間的流逝,每個RNA鏈上附著了多少蛋白質(zhì)。

        Manoharan說:“我們立即注意到的一件事是,所有斑點的強度開始都很低,然后又上升到完全病毒的強度。” “槍擊事件發(fā)生在不同的時間。一些衣殼在不到一分鐘的時間內(nèi)組裝完成,有的花費了兩到三個,有的花費了五個以上。但是一旦它們開始組裝,它們就不會退縮。完成。”

        研究人員將這些觀察結(jié)果與以前的模擬結(jié)果進行了比較,該模擬結(jié)果預(yù)測了兩種組裝路徑。在一種途徑中,蛋白質(zhì)首先隨機粘在RNA上,然后將自身重排成衣殼。第二,在衣殼生長之前必須形成一定數(shù)量的蛋白質(zhì),稱為核。

        實驗結(jié)果與第二種途徑相符,排除了第一種途徑。對于不同的病毒,核在不同的時間形成,但是一旦形成,病毒就會迅速生長,直到達到正確大小時才停止。

        研究人員還注意到,當有更多的蛋白質(zhì)在底物上流動時,病毒傾向于更經(jīng)常地錯誤組裝。

        “以這種方式組裝的病毒必須在核的形成與衣殼的生長之間取得平衡。如果核形成得太快,則完整的衣殼將無法生長。這一觀察結(jié)果可能使我們對如何使致病性病毒的組裝脫軌有所了解。 ”,Manoharan說。

        各個蛋白質(zhì)如何結(jié)合形成核仍然是一個懸而未決的問題,但是既然實驗者已經(jīng)確定了這種途徑,研究人員便可以開發(fā)新模型來探索該途徑中的組裝。這些模型對于設(shè)計可自行組裝的納米材料也可能有用。

        Manoharan說:“這是定量生物學(xué)的一個很好的例子,因為我們有可以用數(shù)學(xué)模型描述的實驗結(jié)果。

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