單一突變可能會影響西尼羅河和類似病毒的感染性

根據(jù)PLOS病原體的一項新研究，影響必需病毒蛋白質(zhì)形狀變化的突變可能會影響西尼羅河和黃病毒科中其他病毒的感染性。

黃病毒是導(dǎo)致許多具有全球健康意義的疾病的原因，包括西尼羅河，登革熱和寨卡病。然而，許多這些疾病沒有有效的疫苗或治療方法。一些研究人員，包括馬里蘭國立衛(wèi)生研究院國家過敏和傳染病研究所的Leslie Goo，希望更好地了解黃病毒如何與免疫系統(tǒng)的抗體相互作用，可以更好地預(yù)防和治療。

在這項新研究中，Goo帶領(lǐng)一個研究小組進行了一系列實驗，以測試不同突變對稱為包膜(E)蛋白的黃病毒蛋白的影響，該蛋白在感染中起主要作用。使用來自西尼羅河的E蛋白，他們發(fā)現(xiàn)了一種名為T198F的突變，它使E蛋白對抗體的抑制更敏感。

已知E蛋白在稱為“病毒呼吸”的過程中改變形狀，其交替地隱藏和暴露蛋白質(zhì)的某些部分。進一步的實驗表明，T198F發(fā)生在調(diào)節(jié)病毒呼吸的E蛋白的一部分中，導(dǎo)致另一個蛋白質(zhì)暴露，否則蛋白質(zhì)難以接近。

科學(xué)家們將T198F突變引入不同的黃病毒中，發(fā)現(xiàn)在西尼羅河和登革熱，而不是寨卡，它確實增加了相對隱蔽的蛋白質(zhì)區(qū)域的可及性，使該區(qū)域更容易受到抗體的攻擊。當(dāng)引入小鼠時，含有該突變的西尼羅河病毒降低了感染性和疾病嚴(yán)重性。

需要進一步研究以更好地了解E蛋白病毒呼吸行為，以及它如何影響小鼠和可能的人類黃病毒感染。由此產(chǎn)生的知識可以幫助為新疫苗和抗病毒藥物鋪平道路。

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