長期大環(huán)內(nèi)酯類藥物的使用與抗性痤瘡丙酸桿菌有關(guān)
來自東京藥學與生命科學大學的Keisuke Nakase及其同事在體外檢測了痤瘡丙酸桿菌中大環(huán)內(nèi)酯類抗性的突變頻率。
研究人員發(fā)現(xiàn)，當痤瘡丙酸桿菌突變體在沒有抗菌素的肉湯中培養(yǎng)后暴露于克拉霉素時，沒有分離出具有23S rRNA突變的抗性突變體。在與0.03μg/ mL抗微生物劑預孵育后，以10 -6的頻率獲得突變體。23S rRNA突變A2058G，A2059G和C2611G由抗性突變體攜帶。當與克拉霉素和克林霉素預孵育時，C2611G突變體顯示出對克拉霉素的抗性，其經(jīng)常獲得32.1%?？肆置顾嘏c克拉霉素預孵育后，更常出現(xiàn)對克拉霉素和克林霉素具有高水平抗性的A2058G突變體(87.5%)。兩種處理A2059G突變體的分離率無差異; A2059突變體顯示出對大環(huán)內(nèi)酯類的高水平抗性，但對克林霉素具有低水平抗性。
“這些結(jié)果表明，長期使用口服大環(huán)內(nèi)酯類治療痤瘡的可能性有助于增加大環(huán)內(nèi)酯類抗生素痤瘡丙酸桿菌，”作者寫道。
該研究得到了輝瑞公司的部分支持。
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