單個細胞中蛋白質的誕生和死亡
細胞內蛋白質的量隨時間波動,這會影響細胞的各種功能。細胞不斷合成和降解蛋白質,研究表明這種“蹺蹺板”效應實際上影響細胞的功能。
EPFL的David Suter實驗室與FélixNaef團隊合作,現(xiàn)已開發(fā)出一種新方法,可以區(qū)分蛋白質合成的變化與單個活細胞中蛋白質降解的變化。該方法發(fā)表于Molecular Cell,它使用熒光定時器結合脈沖追蹤熒光標記,這是一種可以跟蹤隨時間發(fā)生的細胞過程的技術。當談到干細胞時,轉錄因子(調節(jié)基因表達的蛋白質)的不斷變化對它們分化成成熟細胞的能力具有重要影響。但尚不清楚蛋白質合成和降解如何共同作用來調節(jié)這些波動。
科學家利用他們的新方法做了兩個發(fā)現(xiàn)。首先,蛋白質合成和降解速率在細胞周期中發(fā)生顯著變化,其中幾乎一半在有絲分裂期間停止降解。
第二個發(fā)現(xiàn)是蛋白質降解率在各個細胞之間差異很大。這種可變性在相似程度上影響所有蛋白質,表明蛋白酶體活性的波動 - 蛋白質復合物降解不需要的或受損的蛋白質。值得注意的是,這些差異被蛋白質合成速率的相應變化所抵消,從而使細胞之間蛋白質表達水平的可變性最小化。
“把它想象成兩個工廠,”David Suter解釋道。“A廠生產的產品X質量很差,這意味著它們很快就會出現(xiàn)故障.B工廠生產的Y產品質量較少,而且產品的使用壽命較長。”
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