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        在了解RNA轉(zhuǎn)運(yùn)方面取得了重大進(jìn)展

        在了解RNA轉(zhuǎn)運(yùn)方面取得了重大進(jìn)展

        攜帶用于合成蛋白質(zhì)的遺傳信息的信使RNA通過(guò)分子馬達(dá)被遞送到細(xì)胞質(zhì)中的確定位點(diǎn)。LMU的研究人員已經(jīng)闡明了電機(jī)如何識(shí)別他們的mRNA運(yùn)費(fèi)。信使RNA攜帶從蛋白質(zhì)細(xì)胞核中的DNA 到蛋白質(zhì)位點(diǎn)組裝蛋白質(zhì)的信息在細(xì)胞質(zhì)中合成,對(duì)細(xì)胞功能至關(guān)重要。在形成可能非常長(zhǎng)的細(xì)胞質(zhì)過(guò)程的神經(jīng)細(xì)胞中,必須將許多神經(jīng)元mRNA傳遞到其蛋白質(zhì)產(chǎn)物的作用位點(diǎn),以確??梢越⒄_的細(xì)胞間連接。這需要專用的運(yùn)輸系統(tǒng),其將細(xì)胞質(zhì)的遠(yuǎn)端區(qū)域與細(xì)胞核連接起來(lái)。DIU Niessing是LMU生物醫(yī)學(xué)中心的教授,也是亥姆霍茲中心慕尼黑結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究所的研究小組的負(fù)責(zé)人,他現(xiàn)在描述了一種大分子復(fù)合物的結(jié)構(gòu),該復(fù)合物參與酵母細(xì)胞中mRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)。

        作為DFG研究單位“mRNA定位中的大分子復(fù)合物”的成員,Niessing探索了細(xì)胞分子運(yùn)輸系統(tǒng)在幾種模式生物體中的運(yùn)作。在與HelmholtzZentrumMünchen的第一作者Franziska Edelmann合作進(jìn)行的這項(xiàng)新研究中,作者使用面包酵母(Saccharomyces cerevisiae)以高分辨率研究了在細(xì)胞核中特異性識(shí)別mRNA所需的結(jié)構(gòu)相互作用的連續(xù)性。它隨后在細(xì)胞質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)。

        研究小組系統(tǒng)地分離和結(jié)晶了負(fù)責(zé)該過(guò)程的分子機(jī)器的亞配合物,并對(duì)它們進(jìn)行X射線晶體學(xué)分析。由此產(chǎn)生的模型第一次清楚地顯示了當(dāng)核中的必需結(jié)合蛋白識(shí)別時(shí)RNA的發(fā)夾樣構(gòu)象是如何被改變的。“我們很驚訝地看到RNA不僅被這些蛋白質(zhì)識(shí)別,它們還迫使它采用新的形式。他們將它們釘在一起,可以這么說(shuō),”Niessing說(shuō)。RNA的攜帶是所謂的運(yùn)動(dòng)蛋白的責(zé)任。在展開(kāi)的銜接蛋白的幫助下,當(dāng)它從細(xì)胞核中出現(xiàn)時(shí),它們附著于RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。在這樣做時(shí),他們穩(wěn)定整個(gè)裝配,正如結(jié)構(gòu)模型所示,

        新數(shù)據(jù)代表了我們對(duì)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)的理解的一個(gè)重大進(jìn)步 - 這一過(guò)程對(duì)于細(xì)胞成核并對(duì)其生存至關(guān)重要的所有生物都是常見(jiàn)的。

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