兩個基因變異與抑郁癥

一個新的大規(guī)模基因組研究確定有助于抑郁癥的風險兩種遺傳變異1。

重度抑郁癥(MDD)是精神疾病的一種常見形式被世界衛(wèi)生組織列為全球殘疾的第四大原因。

雖然確定為大約一個世紀前抑郁癥是一種嚴重的，它的遺傳基礎已被證明難以研究;沒有遺傳危險因素已經(jīng)凸顯至今，但以往的研究表明，遺傳影響在女性比男性強。

威康信托人類遺傳學中心在牛津大學和來自世界各地的同事娜蔡招募5303名中國漢族女性復發(fā)性抑郁癥，并從58家參與中國，牛津大學和弗吉尼亞聯(lián)邦大學實驗研究遺傳流行病學中國醫(yī)院5337名健康對照者(收斂)的情況財團。

研究人員進行基因分型使用低覆蓋DNA測序研究參與者，分離在基因組內(nèi)的特定核苷酸兩個單核苷酸多態(tài)性(SNP)-DNA序列變異 - 染色體10上，無論是在MDD的風險小的增加有關。

他們重復了這個分析4,509診斷出患有嚴重的子類型MDD的中國女性的另一種樣品中被稱為憂郁癥，并確定了相同的兩個SNP，從而證實了初步調(diào)查結果。

其中一個新標識的變體位于附近SIRT1基因，其編碼已知參與形成產(chǎn)能細胞器被稱為線粒體蛋白質，并且可以調(diào)節(jié)其活性。所述的非編碼區(qū)域內(nèi)的第二位于LHPP在肝臟和腎臟較低水平的基因，其編碼在腦中表達的代謝酶和。

MDD是一個非常復雜的條件下，可能涉及多個基因變異尚未被發(fā)現(xiàn)。研究人員把成功歸因于識別變種，以他們的樣本人群的同質性。他們說，但是，這些人抬著他們兩個變量的影響是輕微的，而且遠不如歐洲人比中國人群中常見。

盡管如此，標識附近的一個變體的SIRT1基因，與MDD與線粒體DNA的量增加相關聯(lián)的最近的研究結果一起2，表明的至少一些的這種令人衰弱的病癥的癥狀有意想不到的起源。

“我們之前的研究表明，線粒體DNA水平的應激反應增加，下來去除壓力時，”蔡說。“環(huán)境應激是抑郁癥的一個強有力的預測，因此我們認為線粒體可能以某種方式在應激反應有關。”

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