基因與腫瘤之間有什么關(guān)系?專(zhuān)家表示基因檢測(cè)對(duì)這三類(lèi)人作用很大。那么，對(duì)于基因與腫瘤之間有什么關(guān)系的這個(gè)話題，今天的你是否也在關(guān)注著?具體什么情況?下面跟小編一起來(lái)了解下。

腫瘤晚期的治愈率不到20%，若是在第一階段被發(fā)現(xiàn)，治愈率高達(dá)95%。之所以癌癥的死亡率居高不下，是因?yàn)榻?jīng)發(fā)現(xiàn)到了中晚期，治療起來(lái)非常棘手。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)了基因和腫瘤之間存在關(guān)系，通過(guò)基因檢查，就能發(fā)現(xiàn)腫瘤指標(biāo)，可以極大的提升患者的生存空間。

本篇文章將帶您了解腫瘤基因檢測(cè)與人體基因的常識(shí)。

01.基因與腫瘤之間有什么關(guān)系?

人的成長(zhǎng)是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程，我們?nèi)庋壑豢吹酵饷苍谝荒昴甑淖兓?，但是體內(nèi)的細(xì)胞卻每天都在變化。而它的改變，和個(gè)人生活習(xí)慣、飲食習(xí)慣、衰老、生活環(huán)境、情緒有關(guān)，其中任何都有可能使人體的DNA出現(xiàn)損傷，從而造成基因突變。

而一旦是和腫瘤有關(guān)的基因產(chǎn)生了突變，那么人體內(nèi)健康的細(xì)胞就會(huì)受到影響，從質(zhì)變慢慢的發(fā)展成為癌變，最終在體內(nèi)形成了腫瘤細(xì)胞。

所以腫瘤是從一個(gè)小小的基因突變開(kāi)始的。

說(shuō)到癌癥大家都只知道死亡率特別高，卻不了解癌癥到底是個(gè)什么樣的疾病。

其實(shí)癌癥不能說(shuō)是疾病，它是內(nèi)源性的細(xì)胞發(fā)生了基因突變，它和其它感染類(lèi)的疾病一樣，都是由細(xì)胞不正常的生長(zhǎng)引起的。健康的人，體內(nèi)成熟的細(xì)胞會(huì)按部就班的為人體工作，但受到不良的刺激，使健康的細(xì)胞出現(xiàn)了異常分化或增長(zhǎng)，并且不受身體控制，這些異變的細(xì)胞在體內(nèi)積蓄發(fā)展，還會(huì)破壞身體健康工作的注重，由此可見(jiàn)，癌癥它是基因突變導(dǎo)致，也被醫(yī)學(xué)家稱(chēng)之為基因病。

發(fā)現(xiàn)了這層關(guān)系，科學(xué)家稱(chēng)通過(guò)基因檢測(cè)的方式，可以為人們的健康保健護(hù)航，降低癌癥的發(fā)病率，但人們對(duì)基因檢測(cè)的概念還是很模糊，它到底是啥?

02.什么是基因檢測(cè)?

其實(shí)說(shuō)白了，就是給人體內(nèi)的正常的基因做檢查，打個(gè)比方，如果豬群里，有頭豬出現(xiàn)了瘟疫，那么就會(huì)影響到其它健康的豬，使周?chē)呢i都發(fā)生了感染，若是能及早的發(fā)現(xiàn)，瘟疫豬的存在，那么就能減少損失，保證其它豬的安全。

所以基因檢查的目的，就是發(fā)現(xiàn)體內(nèi)異變的基因，預(yù)防它損傷人體健康的細(xì)胞，通過(guò)高級(jí)的檢查手段，能清晰的檢測(cè)到“壞”的基因，它在臨床上應(yīng)用也很廣泛，一次檢查可以查出幾百萬(wàn)的DNA分子。它的特點(diǎn)是：檢查范圍廣、精準(zhǔn)、成本低。

03.基因檢測(cè)主要應(yīng)用在三大領(lǐng)域

目前，腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療、感染、優(yōu)生優(yōu)育是基因檢測(cè)的三大熱門(mén)領(lǐng)域：

在腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的應(yīng)用中，NGS(基因二代測(cè)序)可從腫瘤的遺傳風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、早期篩查、伴隨診斷、免疫治療 / 靶向治療用藥指導(dǎo)、術(shù)后的復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)等全流程發(fā)揮作用，以幫助實(shí)現(xiàn)腫瘤 " 早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療 "。

在感染線，采用 NGS 經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)與生信分析，一次性完成細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲(chóng)等病原體檢測(cè)的技術(shù)。且無(wú)需特異性擴(kuò)增，尤其適用于急危重癥和疑難感染的診斷。

在優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域，NGS 主要能進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT)、基于 cfDNA 的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)(NIPT)、DNA 甲基化研究、新生兒基因篩查等。比如我們熟知的葉酸代謝能力的篩查、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、染色體異常的篩查、遺傳性疾病篩查等，能有效避免胎兒的出生缺陷。

04.基因檢測(cè)對(duì)大眾有哪些價(jià)值?

對(duì)健康的人來(lái)說(shuō)，定期做基因檢查可以及早的發(fā)現(xiàn)病灶，是防癌篩查的重要手段，而病情發(fā)現(xiàn)的越及時(shí)，恢復(fù)的越快，治愈率越高。

對(duì)于已感染腫瘤的人來(lái)說(shuō)，能有效的預(yù)防復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，還能在精準(zhǔn)化用藥上提供極大的幫助。

醫(yī)生提醒，以下群體，需要做基因檢測(cè)

①有家族遺傳史

②長(zhǎng)期抽煙喝酒的人

③工作環(huán)境惡劣，所處的環(huán)境空氣污染嚴(yán)重

④45歲以上的中老年人

⑤有基礎(chǔ)疾病，比如腸炎患者，肺部疾病患者

⑥已經(jīng)被查出腫瘤，且已經(jīng)接受治療手術(shù)的患者

⑦由于工作原因，長(zhǎng)期黑白顛倒的群體

05.是不是有基因突變就會(huì)患上腫瘤?

大多數(shù)的患者，都存在這樣的錯(cuò)誤觀念，認(rèn)為在檢查中，如果發(fā)現(xiàn)體內(nèi)有異變的基因，就認(rèn)為未來(lái)肯定會(huì)得癌。

其實(shí)基因突變≠腫瘤，而腫瘤=基因突變，在臨床上，只有部分的基因的突變才會(huì)形成腫瘤，只有已經(jīng)被證實(shí)的與腫瘤存在確定關(guān)系的，則需要藥物介入治療。