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        SIMM在代謝疾病中鑒定出新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾
        
			
        
				2019-07-13 08:33:07
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        靶向PTM途徑是新藥開發(fā)中熱門且有前景的治療方法。最近，由SIMM，芝加哥大學(xué)和杜克大學(xué)的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的國際合作項目首次發(fā)現(xiàn)了一種新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾，賴氨酸戊二酸化(Kglu)。該研究為代謝性疾病的治療提供了新的潛在策略。
        

        SIMM在代謝疾病中鑒定出新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾
        

        戊二酸血癥I型疾病是一種遺傳缺陷性疾病。目前，由于對相關(guān)分子機制的了解有限，尚無有效的治療方法和特定藥物。在這項研究中，研究人員將Kglu鑒定為體內(nèi)新型的蛋白質(zhì)修飾，并確認Kglu無處不在，廣泛存在于生物體內(nèi)。
        

        本文還證明，先前注釋的去乙?；竤irtuin 5(SIRT5)是賴氨酸去谷氨酰化酶，并且大多數(shù)賴氨酸谷氨酸化蛋白與多種代謝途徑相關(guān)，例如代謝酶和線粒體蛋白。特別地，該研究鑒定了氨基甲酰磷酸合酶1(CPS1)，尿素循環(huán)中的限速酶，作為戊二酸化蛋白，并且揭示了CPS1是SIRT5的基質(zhì)，用于去戊?；?。進一步研究表明，與正常小鼠相比，戊二酸學(xué)術(shù)組小鼠肝線粒體中Kglu顯著增加。
        

        該研究提供了對I型戊酸血癥的機制的新見解，并暗示SIRT5作為該代謝疾病的新干預(yù)目標。 該研究已作為Cell Metabolism(2014,19,605-617)的文章發(fā)表。
        
			

			
          
        
			
        
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