使用葉綠體DNA進(jìn)行種子傳播
植物將種子傳播到整個(gè)景觀中以殖民新區(qū)域,但生物學(xué)家追蹤其移動(dòng)是困難和昂貴的?,F(xiàn)在,波特蘭州立大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種新技術(shù),可以同時(shí)對數(shù)百種植物的葉綠體DNA進(jìn)行測序,以了解植物種群如何移動(dòng)的更多信息。
建立新種群的能力對于尋求擴(kuò)大其范圍的植物物種至關(guān)重要。幾十年來,生物學(xué)家已經(jīng)研究的過程中種子散布,但遺傳研究的植物種群,一直通過區(qū)分遺傳差異是否是花粉(男性基因)的運(yùn)動(dòng)的結(jié)果的難度阻礙或種子本身(含有父母雙方的DNA)。為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn),研究人員可以對葉綠體的DNA進(jìn)行測序,葉綠體是植物細(xì)胞中進(jìn)行光合作用的綠色結(jié)構(gòu)。在植物科學(xué)應(yīng)用中發(fā)表的新工具CallHap的開發(fā)使得葉綠體的測序成本更低,更容易大量植物的基因組,準(zhǔn)確地追蹤種子在景觀中的傳播。
由于葉綠體通常僅從雌性植物遺傳,其遺傳變異性可用于追蹤種子傳播而不受花粉干擾。葉綠體發(fā)育緩慢,因此研究人員使用新一代測序技術(shù)來尋找基因組中的細(xì)微差異,以確定來自不同種群的兩種植物如何相關(guān)。為了降低這些研究的成本,Mitchell Cruzan教授及其同事Brendan Kohrn博士和Jessica Persinger開發(fā)了CallHap,可用于同時(shí)對許多植物進(jìn)行測序并隨后分離出數(shù)據(jù)。
要使用CallHap,研究人員必須首先獲得其目標(biāo)物種的參考基因組序列,可以從之前發(fā)表的工作中獲得,也可以通過對單一植物的DNA進(jìn)行測序。接下來,他們應(yīng)該單獨(dú)對幾株植物的葉綠體進(jìn)行測序,并將它們與參考基因組對齊,以創(chuàng)建該程序使用的基本數(shù)據(jù)庫。然后,CallRap可以用來同時(shí)對數(shù)百個(gè)個(gè)體進(jìn)行測序,Cruzan說:“我們有動(dòng)力開發(fā)這種方法,為大量植物提供整個(gè)葉綠體基因組的序列數(shù)據(jù),從而產(chǎn)生大量樣本所需的大樣本量分散“。
Cruzan和他的團(tuán)隊(duì)在人工遺傳網(wǎng)絡(luò)上對CallHap進(jìn)行了測試,然后用它來研究在美國俄勒岡州南部生長的雛菊加利福尼亞金礦(Lasthenia californica)的種子擴(kuò)散率。“我們對我們檢測到的低錯(cuò)誤率感到非常滿意,”Cruzan興奮地說,他已經(jīng)對其他四個(gè)物種進(jìn)行了測試。他們的研究結(jié)果表明,多達(dá)200株植物的葉綠體可以一起測序并通過CallHap精確分離,顯著降低了這些群體遺傳研究的成本。
CallHap已經(jīng)對種子傳播提供了一些有趣的見解。Cruzan詳細(xì)闡述了“在加利福尼亞枸杞研究中,我們發(fā)現(xiàn)僅在幾十米之間的種群的葉綠體基因組中存在很大的差異,這表明該物種的種子擴(kuò)散距離非常短。”他們從那里收集了六種不同植物物種的葉綠體序列數(shù)據(jù),這些物種以各種方式傳播種子,并將使用CallHap調(diào)查他們的種子傳播方法如何對氣候變化做出反應(yīng)。
除了提供種子傳播的見解外,CallHap管道還可用于估計(jì)從單親(包括線粒體)遺傳的其他類型基因組的關(guān)系,以及調(diào)查細(xì)菌和病毒的傳播。
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